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ここで、mRNA型生物製剤に使用されているｍRNAがどのように製造されているかを説明。スパイク遺伝子はかなり長いため有機合成的な方法でのいわゆる化学合成は不可能。そのため、DNAからｍRNAを試験管内で酵素を使用して合成する方法を採用。RNA合成酵素を使用してDNAから合成するというものです。
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かなり長い記事ですが、重要な情報がたくさん含まれていると思いました。動画のリンクも多数含まれています。緊急承認の免責の無効化について論じています。戦争のニュースで注目度は下がるでしょうが。国内メディアはいつ報道を始めるのか？ twitter.com/urtyshr/status…
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RNAを構成する基質、つまり、構成ブロックですが、ヌクレオチド三リン酸を4種類、A,C,U,Gを加えます。この中のU,ウリジンが、本来のウリジンではなく1メチルシュードウリジンを使用。T7RNA合成酵素は強力なRNA合成能力を持っており、この方法でシュードウリジン化されたmRNAの大量生産が可能です。
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子どもや若者を含む生殖可能年齢の人たちに接種すべきではないということの大きな根拠として生殖毒性の評価が行われていないということがあげられます。あなたの子供に接種したものがあなたの子供の生殖細胞に組み込まれて、あなたの孫のゲノムにスパイク遺伝子が組み込まれる可能性があってもいいのか
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スパイク遺伝子を過剰発現した細胞がエクソソームを放出するとして、そのなかにどのようなマイクロRNAが含まれるのか？スパイク遺伝子を細胞で過剰発現するとmiR-148aというマイクロRNAを含むエクソソームが放出されるということを見つけました。
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後出しじゃんけんですが、高齢者と糖尿病などの基礎疾患を持つ人たちだけが接種して、他の人は自然感染による免疫を持つという戦略がベストだったように思います。当初、接種する方が自然感染よりも効果が持続すると言われていましたが、逆の結論の論文が増加する一方です。#オミクロン
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次の図はリンパ球系の細胞における発現解析。GC Bcellつまり胚中心に存在するB細胞で高発現している。この段階で私の当初の疑問は氷解した。mRNA型生物製剤として接種されたスパイクタンパク質のｍRNAの一部はリンパ節の胚中心を構成する細胞にも取り込まれて、その後DNAポリメラーゼθで逆転写される。
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天然痘ワクチンの接種はリング接種という方法で行うのが通例です。今風に言うと感染者の周辺の濃厚接触者に接種するというやり方です。このときに問題になるのが、このワクチンが弱毒化型生ワクチンであるということです。免疫不全者に対しては接種リスクが高いと言うことが問題になります。
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十分な免疫ができているにもかかわらず、なぜ追加接種が必要になるのか、それが問題なのです。この先生はmRNA型生物製剤をワクチンだと考えているように思います。それが最大の誤りです。抗体産生は誘導するものの誘導された抗体によって自滅しないためには免疫抑制が必須という分子機構。
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本来自己タンパク質に対する抗体はできないしくみが存在し、それは免疫寛容とよばれています。ここでは詳しく説明しませんが、免疫寛容は完全ではなく、自己抗体ができることはあって、それが自己免疫疾患です。LNPが強力なアジュバント活性を持つことにより新たなリスクが顕在化したのです。
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実はこのような効果は癌治療用の抗体医薬では広く知られた現象です。癌細胞特異的に発現する癌抗原に結合する抗体を癌患者に投与すると、同じ現象がおきて癌細胞が殺傷されます。補体も同様に抗体が結合した細胞を殺傷します。ADCCとかCDCとか呼ばれる現象です。
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大勢が同じタイプの抗体を持った状態でウイルスはどう変化していくのか、本題に戻ります。スパイクタンパク質の各部分には抗体ができやすい部分とできにくい部分がありますが、ウイルスは抗体による中和を避ける方向に変異していきます。したがって最初に変異するのは抗体が最もできやすい部分です。
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さらに問題なのは、変異が多いウイルス対策を接種キャンペーンで行ってしまうと抗体依存的感染増強という未来のリスクも背負ってしまいます。最初から破綻することが明らかなことを世界的規模で行なってしまったというのが現状です。それも従来型の不活化型ワクチンとかで行えば傷は少なかった。
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接種する前に感染していた人は一回目の接種から免疫系の攻撃を受けます。多くの人にとっては二回目の接種で免疫が確立。三回目の接種では免疫系の攻撃を全接種者が受けることになります。これが、二回接種された方が三回目をやめるべき理由です。テレビ医者に騙されることなく三回目はやめましょう。
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mRNA型生物製剤接種後の免疫抑制効果がある状態でウイルスに感染するとどうなるだろうかといろいろ考えていましたが、やはり免疫抑制状態で感染すると免疫システムが正常に反応せず本来形成されるべき免疫ができないということ。大規模接種が集団免疫形成の邪魔をするということです。
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この論文を詳しく解説しているサイトがこちらです。
pure-fertility.com/en/impfnebenwi…
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私は新型コロナワクチン4回目接種の対象？対象外？ 接種券はいつ・誰に届くのか（倉原優）
ツッコミどころ満載の記事です。コメントを書き込もうと思ったらコメント欄がありませんでした。まあ、炎上することがわかっているので、そうしたのでしょう。 news.yahoo.co.jp/byline/kurahar…
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このことから考えなければならないのはワクチンによる健康障害は長期間にわたってモニターしなければならないということです。6ヶ月後に三回目を接種すると、スパイクタンパク質の血液循環が再度始まります。長期間にわたって血管にダメージを与えることのデメリットを考慮すべきです。
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最初に述べたエクソソームの大量放出、それも長期間にわたる放出という現象ですが、エクソソームにはタンパク質も含まれますが、エクソソームはマイクロRNAを内部に含んでおり、それが他の細胞に取り混まれて、その細胞の遺伝子発現を調節していることが最近わかってきました。
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@hitomirutiru スパイク遺伝子が胸腺の細胞と生殖系の細胞に組み込まれることが一番大きな問題だと考えています。ヒトには遺伝子が約22000ありますが、体の組織を構成する細胞で全ての遺伝子が活発に発現しているわけではなく、むしろ遺伝子の発現は抑制されています。ところが胸腺では遺伝子の50％が発現してタンパ… twitter.com/i/web/status/1…
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免疫抑制による死亡者増加の原因究明が困難なことは自粛マスク考察マンが既に指摘していること。冷静かつ妥当な指摘です。免疫抑制が最初から狙ってのことかどうかはさておいて、原因究明は困難を極めるでしょう。一年も経つとスパイクの痕跡もなく、残されるのは死亡者増の結果だけ。 twitter.com/youmi19653543/…
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サル痘ですが現段階の感染者数は1200人越えです。あちこちで紹介されているNTIのシミュレーションにほぼ近い形で増えています。Malone博士は今回のものは従来型とは違う可能性があるとコメント。また、塩基配列の分析結果では従来型と独立した集団を形成しています。 ourworldindata.org/monkeypox
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二回接種された方が国民の8割に達するという異常事態。スパイクによるダメージとか免疫抑制のダメージとか心配されていると思いますが、免疫抑制は一時的なものです。調べればミクロなダメージは見つかるでしょうが、細胞は入れ替わり、修復機構も人体には存在。三回目を打たないことが重要です。
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この点は健康な人に接種するワクチンの考え方とは基本的には異なるものです。その医薬品がなければ死んでしまう患者さんに投与する医薬品で使用されてきた技術を今回、健康な人に接種するワクチンに使用してしまったわけです。核酸医薬や遺伝子医薬には二つの大きな課題がありました。
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@hwj4inn 実はその通りです。感染増強抗体は強化され、オミクロンスペシャル接種後にさらなる感染拡大を引き起こすと思います。これまで四回接種された方はこれで五回目。強化された抗体が血液中で抗原抗体複合体を形成し血管目詰まり。体調不良者の急激な増加まで、あと数ヶ月です。
専門分野は分子腫瘍学・分子生物学。抗体を活用した研究を行ってきました。腫瘍免疫は重要なテーマなので免疫学も守備範囲。大学で教えています。