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mRNA型生物製剤は異物であるスパイクタンパク質を脂質ナノ粒子によって体内に届け正常な細胞で発現するのが基本的な仕組み。スパイクそのものが毒性を持つ上にスパイク発現細胞が免疫システムに殺傷される。初めから懸念だらけの方法でした。死亡者認定が増えつつある今、接種を中止すべきなのです。
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学生に分子腫瘍学を教えている身からするとスパイクタンパク質がp53やBRCA 1の機能を抑制したらどうなるかというのは試験に出してみたいこと。癌が増えるのはいいとして、その仕組みを説明しなさいというのがよさそうです。免疫抑制に加えて癌抑制タンパク質の機能阻害もしているということです。 twitter.com/jhmdrei/status…
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生存者バイアスが重症化抑制効果に貢献という考え方です。重症化抑制機構については疑問だらけでこの考え方は有力な仮説。スパイク遺伝子の大量発現で死にやすい人は死んでしまい残された接種者はコロナウイルスのスパイクにも耐性度が高い。ポイントはスパイクが病原性のキーであることです。 twitter.com/evdbgqp1vrkvak…
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かなりのリスクを抱えるプラットフォームですので、我が国の接種後の死亡者は現在の報告数よりもかなり多いものと想像します。これまでの死亡者数約1700名の10倍程度は接種による死亡者がいても不思議はありません。既に接種のリスクの方がベネフィットを大きく上回っていると感じる人は多いでしょう。
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報告されない例はもっと多いでしょう。接種を今さら止められないということを言っていると犠牲者は一層増えていく。二回目接種まででスパイクに対する免疫は確立済み。追加接種で抗体の結合力は高まり自己細胞への攻撃は激化します。追加接種が進むほど被害者が増える構図。接種を中止すべき段階です。 twitter.com/kochidoctors/s…
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この論文では9ヶ月目に三回目の接種が行われたために、それ以降のデータはありませんが、スパイクタンパク質が接種後9ヶ月まで存在していると言うエビデンスが得られたことは重要です。。親和性成熟がおきるためには初回接種の数分の一の抗原量が必要ですので、かなりの量が残存しているのでしょう。
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mRNA型生物製剤と私がよぶ理由。これがワクチンではないことを明らかにするため。異物で毒物であるスパイクタンパク質を細胞内で産生したらどうなるかわかっていたはず。実際にこのことは医療従事者対象の接種初期にデータで示されていた。それが無視されて大薬害に。まだ接種を継続しているのはなぜ？
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これはインフルエンザの死亡率と大きな違いはない水準。一方で追加接種に並行して発生する超過死亡の報告、米国のVAERSに見られる多くの死亡者、接種の後遺症被害者の人数の多さには驚きを禁じ得ません。接種を推進する医師の特徴の一つは中和抗体上昇にしか注目しないこと。物事には表と裏がある。
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何もしなければアフリカ同様我が国は今頃は勝利宣言でしょう。ところが世界最高レベルの追加接種を行いそして世界最高レベルの感染拡大、感染を収束させるためにさらなる追加接種へ。この流れは大きな間違いです。追加接種を今すぐやめるべきです。皆さんは騙されて追加施主の会場に向かわないように。
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今回国民の80％が接種したものですが、接種後にどこに行くのかは不明でした。厚労省のホームページの深い階層から見つけられた臨床試験報告書にかろうじて記載されていました。接種された筋肉に留まるかと思いきや全身を駆けめぐり、肝臓、副腎、卵巣などの臓器に集積しますが解析は48時間だけ。
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これまでのコロナ死亡者の数は多いように見えますが、実際より低く見積もられていると思われる接種後の死亡者数とは異なり、死亡者においてPCRが陽性であればコロナ死とするというとんでもない手法が採用されていますのでコロナ死の方は相当水増しされている。現時点では、コロナの特別対応は必要か？
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mRNA型生物製剤にとってネガティブな内容の論文が採択されない状況は相変わらず続いています。LancetやNEJMもようやく方向を変えようとしているものの正しい事実を一流誌に書いてもアクセプトされない状態は変化するのか？内容を正当に評価できないこの人たちのコメントより週刊誌の方が信用できますね
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新しい流行語、「医療従事者こそ打ってはいけない。」医療従事者に対して、四回目接種の義務化、オミスペシャル二回の義務化合わせて六回目までの義務化。これが接種無限ループからの脱出につながる道でしょう。テレビ医者、分科会委員から率先して模範を示すべきです。接種推進派の医師も是非模範を！ twitter.com/evdbgqp1vrkvak…
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サル知恵の政府を次に襲うのはサル痘かもしれません。サルにはサルがふさわしいのでしょう。サル痘に焦って、天然痘の生ワクチンを医療従事者に接種しようとするでしょう。mRNA型生物製剤を接種した医療従事者の免疫レベルを測定することなく生ワクチンの接種を始める、これもサル知恵。サルの連続です
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新たなスパイクタンパク質の毒性発現メカニズムです。問題だらけで効果が失われたmRNA生物製剤。漫然と接種を続けると被害者が増えていきます。今すぐ接種を中止するのが正しい科学的判断です。 twitter.com/fgidf98fj9jh0h…
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過去に感染したことのある人では、最初の感染で細胞性免疫が確立していますので初回のmRNA型生物製剤の接種後におきることになるでしょう。非感染者では二回目の接種までで細胞性免疫が確立されますので、ブースター接種の時にこの反応がおきることになります。
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イ・テグン（元AkDong Club）、3回目ワクチン接種後に脳出血で重体に…体重も20kg以上落ちる（WoW!Korea）抗体ができている状態で接種。脳の血管内皮細胞でスパイク発現。抗体が結合。ナチュラルキラー細胞が攻撃、血管ダメージ、そこで出血。絵に描いたような副作用。 news.yahoo.co.jp/articles/c5cd6…
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ノババックスのワクチンですが、いまさら発売するのかと言うのが正直なところです。誘導される抗体は武漢型スパイクの抗体です。オミクロンのRBDに対しては結合するものが少ないのに加えてADEの原因となるNTD抗体が強力に誘導される。ADEになりたければ打ちましょう。
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追加接種をやめれば感染拡大がおきないことはイスラエルなどのデータから明らか。医療逼迫の最大の原因は皮肉なことに追加接種。結局、全ての接種をやめることが正常化の近道です。このことを理解するために一定のレベルの知性が必要。その知性が政治家に求められています。
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子どもへの接種の努力義務を決定した委員の皆様には追加接種の行列に是非加わってほしいものです。自分がしたくないことは人に勧めない。それが最低のモラルだと思いますが、政府の委員になるとモラルよりも大事なことがきっとあるのでしょう。それが何か、皆さんの想像におまかせします。
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プレジデントという経営者がよく読む雑誌に掲載された意義は大きいでしょう。今日厚労省では現場ネコレベルの議論が展開されることでしょう。これはリプいただいた方から借用。世論が変わるかもしれない。総理は1日100万回接種とか言ってる。総理に言わせたのは誰だ。責任は誰が取るんだという議論。
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模式図を二つ貼っておきます。左は補体が活性化される様子を単純に示したもの。右は膜侵襲複合体です。細胞膜に穴があいてしまいますので細胞は死んでしまいます。
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接種していなければ、最初の感染で誘導された抗体は６から８週間で減衰し次に感染したウイルスが最初に感染したものと別のものであったとしても、またIgMの結合から始まる一連の反応がおきることになるというのが彼の主張です。つまり、接種をしなければ子供は変異型に対しても柔軟に対応できる！
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流れが変わってきても出遅れる人はいる。否定できないとデマとか嘘とか言うわけです。このスレッドの内容は免疫学の基礎がわかれば理解できる内容。審議？審議など不要でしょう。
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ADEI、つまり抗体依存的感染増強は既におきていると考えるべきです。ここで4回目の接種をさらに行うとどうなるか。NTD抗体がさらに強化されて数ヶ月後にはさらに大きなPCR陽性者の山ができる可能性が高くなる。ここは接種にたよるべき局面ではありません。接種から治療薬重視にスイッチすべきです。
専門分野は分子腫瘍学・分子生物学。抗体を活用した研究を行ってきました。腫瘍免疫は重要なテーマなので免疫学も守備範囲。大学で教えています。