molbio08(@molbio08)さんの人気ツイート(いいね順)

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プログラフのような強力な免疫抑制剤と言えど継続的な投与が必要です。一、二回の投与で効果が持続する免疫抑制剤はありません。心ならずも二回接種された方は追加接種の無限ループにはまらないことが重要です。時間が経てば免疫抑制効果は消滅していくでしょうから。
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この段階でmRNA型生物製剤の体内動態データを知っていた団体はどこか。それが我が国の厚労省。その時点で、既にファイザーの臨床試験報告書は厚労省に提出されており、脂質ナノ粒子にくるまれたmRNA型生物製剤は、接種部位にとどまることなく、肝臓、副腎、卵巣などに集積することがわかっていた。
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シェデングについて文献をいろいろ調べていますが、接種されたシュードウリジン化mRNAが体内でどのくらいもつのかについての情報が少ないことにある意味驚きました。通常のワクチンや医薬品開発では薬物体内動態の解析が詳しく行われますが、今回のmRNA型生物製剤では、そもそも実施されていない?
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mRNAを取り込んだ細胞が攻撃されるしくみはこれだけではありません。もう一つの細胞攻撃部隊も出動するのです。今回使用されているmRNA型生物製剤の最大の問題点は生体にとって異物であるスパイクタンパク質を細胞内で産生して免疫している点です。このことも薬害発生の重要な原因となります
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今回紹介する論文ですが宮澤先生はいち早く紹介されていて、この内容に基づいて宝塚CDC警報を出したというわけです。 Class switch towards non-inflammatory IgG isotypes after repeated SARS-CoV-2 mRNA vaccination | medRxiv
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ウイルスに対する防御機構は自然免疫と獲得免疫にわけることができます。この二つの免疫の仕組みについてわかりやすく書かれているサイトを最初に紹介しておきます。 自然免疫・獲得免疫とは?わかりやすく免疫の仕組みを解説します! | やさしいLPS (macrophi.co.jp)
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さまざまな病原体に接することで子供たちの自然免疫はさらに強化されます。子供たちにとって自然免疫のトレーニングは重要ですが、それに加えてさまざまなウイルスや細菌に接して多様な免疫記憶を獲得しておくことは重要です。こどもは元来、自然免疫の高い能力を持っています。
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自然免疫は特異性が低いため最初に遭遇したウイルスや細菌も貪食して処理することができます。最近、自然免疫にも免疫記憶があることが知られるようになってきました。獲得免疫は抗体産生に向かう体液性免疫と細胞傷害性T細胞が活躍する細胞性免疫の二つにわけることができます。
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韓国では既に接種被害者の裁判で原告が勝訴した例も出ています。 この記事を読んでみるとかなりの数の被害が認定されているもよう。韓国は日本の隣国ですが国民のキャラクターとしては日本よりもアメリカに近いと思います。rki.kbs.co.kr/service/news_v…
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この質問は重要です。回答しましたので、そちらを是非ご覧ください。オミスペシャルは文字通りのキラーショットになる可能性があります。接種すべきでないのは言うまでもありませんが、それでも接種を推奨される方は自ら接種して人身御供に!一般の方はオミクロンスペシャルの接種は絶対やめるべきです twitter.com/wontbelong0/st…
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専門家の意見を垂れ流すだけ…副反応を軽視する「コロナワクチン報道」は明らかにおかしい(プレジデントオンライン) あれ、これはどこの世界の出来事?なんと鳥集さんの記事がYahooニュースに掲載されていました。一瞬目を疑いました。手のひら返しが始まりそうです。 news.yahoo.co.jp/articles/16712…
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専門家の原因について思いあたることがたくさんあります。大学の同僚の教授や准教授の方達の中で、例えば分子生物学や細胞生物学とか構造生物学などの専門家の人たちが、こと今回のmRNA 型生物製剤については盲目的に効果と安全性を信じてしまうという現象を頻繁に目にしています。 twitter.com/Alzhacker/stat…
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バブ君の追加の情報。多くの副反応死を出しているにもかかわらず厚労省の委員会は接種との関係を認めない。大薬害事件への展開が視野に入る中で接種推進の中心的人物を主任研究官として採用する。これは国民の忍耐力を試すような人事です。国民も馬鹿にされたもの。これが素晴らしい日本です。 twitter.com/gonta41698603/…
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接種によって制御性T細胞が活性化されていることは何度か紹介しました。今回の論文では、その結果と思われるIgG4抗体の誘導が示されました。このことがどのような意味を持つのかについて今回は考察したいと思います。この論文は免疫抑制機構に関する私の仮説にさらにエビデンスを提供するものです。
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常日頃、執刀されている手術において、mRNA型生物製剤を接種された患者さんは手術後に感染症のトラブルが多いことを実感されて、考察の結果、この原因は接種による免疫抑制であるとの結論に達し、Letter to the editor, つまり科学ジャーナルの編集者への手紙という形で発信なされました。
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野党よりも自民党の内部の覚醒の方が可能性は高いでしょう。統一協会ネタでメデイアが盛り上がっている裏には、途方にくれた政府の姿があるはずです。国民の多くは残念ながらmRNA型生物製剤をだまされて接種してしまいました。今度は騙されないようにしてほしいと思います。
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もう一つのポイントは既にオミクロンに感染してスパイクに対する抗体がある状態で、例の接種を行うとどうなるか。心筋でスパイクが発現、そこに抗体が結合、そうするとNK細胞が集積して攻撃開始。より重篤な炎症が起きるという仕組み。子どもの多くは既に感染済み。心筋炎誘導キャンペーンに
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本気でモードを変えていかないと事態は一層深刻になるでしょう。接種推進モードから接種中止・副反応救済モードへの転換が必要です。安全性が確立していない核酸医薬あるいは遺伝子治療薬と呼ぶべきものを盛大に健康人に接種したのが根本的な過ちです。 twitter.com/j_sato/status/…
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一時的な接種効果と引き換えにパンデミックを長期化する追加接種。オミ対応型は武漢プラスアルファで基本的に追加接種。3回でもこうなるのに4回5回繰り返すとどうなるか。もうすぐ危惧したことが現実のものとなる事態。街にマスクをしたモルモット酸があふれる時代へ。皆さん目を覚ましましょう! twitter.com/j_sato/status/…
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感染者数の増大、メディアのあおりにだまされて追加接種をおこなうと免疫抑制の罠にはまるでしょう。賢明な皆さんには結論は明らかですね。宮澤先生の興味深い論文の紹介に感謝です。TUNEさんにも感謝です。
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このようなゲノムの改変につながる懸念が出てきた以上、接種を即座に中止すべきです。DNAが混じっている量にばらつきがあるとしても接種を繰り返すほどリスクは高まります。非接種者はもう接種しないでしょう、接種された方も追加接種は絶対にやめましょう。ここで立ち止まることが重要です。
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tRNAを安定化するには部分的にウリジンをシュードウリジンに置換するだけで十分。ところが、mRNA型生物製剤では全てのウリジンが1メチルシュードウリジンに変換されています。そのため、mRNA型生物製剤で細胞内に導入されたmRNAの寿命がどのくらいあるかは全くの未知数です。note.com/hiroshi_arakaw…
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こうなるのも当たり前です。武漢型スパイクよりも抗原性の低いオミクロン型のスパイクタンパク質を混ぜたところで効果が出るはずがありません。抗原性が高い武漢型100%の方がましに決まっています。オミクロン対応型、それは追加接種であることを意識させないことが最大の目的でしょう。 twitter.com/bloombergjapan…
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ファイザーの臨床試験のデータに関する興味深い指摘です。PCR検査では有効率が高く見えていましたが、Nタンパク質抗体陽性の指標で感染の有無を判定すると感染予防効果なしという結果です。例の mRNA接種ではIgA抗体がほとんどできないので感染防止効果はないはずと思っていましたが、その通りでした。 twitter.com/Jikkyleaks/sta…
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今朝読売ネットニュースがなんとオミクロン型mRNA型生物製剤の日本での接種が前倒しと報道。10月からではアメリカの接種開始までに臨床試験データが出ないと思っていましたがこれで納得。間に合います。ところでマウスとラットの違い、モルモットの紹介はこれ。イラスト入り。seikatsu110.jp/library/animal… twitter.com/molbio08/statu…