molbio08(@molbio08)さんの人気ツイート(新しい順)

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このようなことから、mRNA型生物製剤による免疫抑制の結果がターボ癌という現象や帯状疱疹の増加を招いていると考えるのは無理がないことだと思います。このような観点からもmRNA型生物製剤の接種は中止すべきだと私は考えています。大人も子供を問わず今すぐ全てのコロナワクチン接種は中止すべきです
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このようなことから導き出されるのは、免疫抑制効果を持つものを健康な人に接種してはいけないということです。mRNA型生物製剤には免疫抑制効果があることは広く知られるようになりましたが、免疫抑制ついては複数のメカニズムが提唱されています。1-メチルシュードウリジン化されたmRNAによるもの。
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実際には免疫抑制の方がターボ癌という現象の重要な要因であると私は考えています。がんが発生するまでにはかなり長い時間が必要なことは既に腫瘍生物学の世界では広く受け入れられています。実際にそのことは腫瘍生物学の代表的な教科書である「がんの生物学」(ワインバーグ著)にも紹介されています
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前のスレッドの補足をしておきます。スパイクタンパク質がエストロゲン受容体を刺激したきだけではいきなり癌になる可能性は低いということを書いておきましたが、そのことの補足です。 twitter.com/molbio08/statu…
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ゾコーバについてはメルクのモルヌピラビルよりはベター。期待はしていましたが、臨床試験の最終結果は今ひとつ。国産と言う優位性はありますがデルタと異なりオミクロンは重症化するケースは少なく効果は見えづらい。もっと早い時期であれば効果は見えたかも。オミ全盛の現在では効果は限定的です。
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ソコーバは低分子化合物に分類される医薬品。この化合物は人体にとってこれまで投与されたことがない物質です。かなり大規模な臨床試験を行わないと安全性は保証できません。今回の治験の規模は限定的。このような医薬品には当面、手を出さない方がいいというのが薬学研究者の常識です。念のため警告。 twitter.com/jpn_doctors/st…
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報告されない例はもっと多いでしょう。接種を今さら止められないということを言っていると犠牲者は一層増えていく。二回目接種まででスパイクに対する免疫は確立済み。追加接種で抗体の結合力は高まり自己細胞への攻撃は激化します。追加接種が進むほど被害者が増える構図。接種を中止すべき段階です。 twitter.com/kochidoctors/s…
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河北新報は仙台が中心で東北地方を代表する新聞。mRNA型生物製剤のリスクに関する記事を継続して掲載しています。この記事は須田さんを取材したもの。接種後亡くなられるまでの経緯が書かれています。地方の新聞にできる事が東京の新聞にできないのはなぜでしょうか? kahoku.news/articles/20221…
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mRNA型生物製剤は細胞内で異物のスパイクタンパク質を生産して免疫しようとしたことが原理的失敗。免疫システムが抗原を産生する自己細胞を攻撃する。まさにミスコンセプション。接種を推奨した側は愛する人を失った人たちに何を言えるのか?接種中止と被害者の全数調査以外の選択肢はないと思います。 twitter.com/sousyou13/stat…
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この記者会見を反ワクチンの記者会見と見るか反mRNA型生物製剤の会見と見るかが今後の人生の重大な分岐点。反ワクチンと一蹴する方は覚醒のきっかけを失うでしょう。この医師の方たちは自分に利益がないのになぜ活動しているのでしょうか?被害者の方たちが訴えているのはなぜ。よく考えてみましょう。 twitter.com/vmed_japan/sta…
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接種を中止して検証しなければならない段階。ある製薬企業の医薬品を服用した人が、たった一つの県で100人死亡したら厚労省はどのような対応をするでしょうか。なぜ、このmRNA型生物製剤だけ扱いが異なるのか。説明が求められます。既に厚労省認定の補償対象の接種後死亡者が10名。止めないのはなぜ? twitter.com/jhmdrei/status…
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このスレッドは9月に発信したもの。まとめの図がありますので再度ここに掲載。重症化リスクが低いオミクロンに対して武漢型製剤よりリスクがさらに高いものを接種するのは合理的な判断ではないと思います。従来の武漢型mRNA型生物製剤でも多くの犠牲者が既にでているのです。接種はやめましょう。 twitter.com/molbio08/statu…
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このように免疫システムはまさに混乱状態。そこにさらにインフルエンザの不活化型ワクチンを接種するというのはまさに未踏の領域。ここで結論、オミクロン対応型接種そのものをやめましょう。ましてやインフルエンザワクチン同時接種はあり得ないことです。皆さん、命を大切に。
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オミ型は武漢型スパイクも含むため同じ抗原での接種カウンターの数字は上がっていく。武漢型スパイクの抗体を強力に誘導し、その抗体の親和性も上昇していくため、この先の追加接種ではさらに副作用は激しくなっていくでしょう。そろそろ頻回接種の上限に到達しそうです。この先の追加接種はさらに危険
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オミクロン対応型mRNA型生物製剤の方が毒性が高くなることは予想された展開です。接種後に何がおきるかを再考してみます。オミ対応型を接種して細胞で生産される抗原は二種類。武漢型スパイクとオミクロン型スパイクの両方ができます。オミ型スパイクの抗体は抗原原罪のためほとんど誘導されません。
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このことについては、安全性治験速報も、既に出ています。副作用率が確実に高くなっているということ。 twitter.com/j_sato/status/…
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オミクロン対応型mRNA型生物製剤接種の方が、単なるブースター接種よりも毒性が高くなる可能性を以前指摘していましたが、これが現実のものになっているようです。これは注目すべき情報! twitter.com/Trilliana_z/st…
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掲載紙の7月号の記事です。死亡総数196名のデータは2021年の6月9日の公表資料に基づいています。この図は注目に値すると思います。死因の割合に無視できない偏りがあります。 引用元はこちらです。npojip.org/chk_tip/No96-f…
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図をよく見てください。この時点(昨年7月)では全死亡者数が196名で医療従事者の男女合計の死亡者は31名です。特にこの図の最後の文章に注目!「血液中のワクチン粒子を取り込んだ血管内皮細胞が、免疫系に異物として認識され、、、、」と書かれています。これは現在の理解と合致しています。 twitter.com/molbio08/statu…
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mRNA型生物製剤と私がよぶ理由。これがワクチンではないことを明らかにするため。異物で毒物であるスパイクタンパク質を細胞内で産生したらどうなるかわかっていたはず。実際にこのことは医療従事者対象の接種初期にデータで示されていた。それが無視されて大薬害に。まだ接種を継続しているのはなぜ?
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mRNA型生物製剤は異物であるスパイクタンパク質を脂質ナノ粒子によって体内に届け正常な細胞で発現するのが基本的な仕組み。スパイクそのものが毒性を持つ上にスパイク発現細胞が免疫システムに殺傷される。初めから懸念だらけの方法でした。死亡者認定が増えつつある今、接種を中止すべきなのです。
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接種したカナダの医師の死亡例が増加していくmRNA型生物製剤。認定接種死亡者が10名になっても廃棄mRNA型生物製剤は研究者に供与されず。副反応発生と接種後遺症のメカニズムを解明することが治療につながることは明らかです。政府は国民の命を守ろうとしているのでしょうか?#廃棄ワクチンを研究者へ
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日本でも医療従事者に深刻な被害が出ていることが早くからわかっていました。医療従事者がまさに身をもって結果を出していたのです。この段階では接種後の死亡者は196名です。既に報告されている死亡者累計が1900名を超えました。未報告分を含めるとさらに数は増えるでしょう。 twitter.com/yt55574230/sta…
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サイエンスの論文。三回接種するとオミクロン型に感染しても免疫誘導がほとんどおきないため追加接種により何回も感染するリスクが高まります。役に立たないどころか打つごとに危険が増す追加接種!現時点で10名の接種後死亡が既に認定済み。冷静に考えれば結論は明らかです。追加接種はやめましょう。
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フロリダ州の動きと対象的な日本。接種しないことを推奨するフロリダ州。乳児を含め全ての年齢に接種を推進する日本政府。副作用発生の仕組みもわかり多くの健康被害の実例が報告されています。正しいのがどちらかは明らかです。既に大薬害。全ての接種を止めるべき段階です。 twitter.com/himalayajapan/…