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オミクロン感染者が増えてきたと思っていたら、感染した人も接種が必要だと言う驚愕の記事がYahoo ニュースに出ていました。誰が書いているかと見てみたら大阪大学の忽那先生でした。これは冗談ではないかと疑いましたが、どうやら真面目にお書きになっているようです。
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衛生仮説これは現在では確立した理論です。制御性T細胞が正しく機能するためには感染のトレーニングが必要だということ。このことは、逆に制御性T細胞の機能が亢進してしまうと免疫抑制がおきてしまうことを意味します。mRNA型の接種により制御性T細胞の活性化がおきることについては既に説明ずみです
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mRNA型生物製剤、アデノウイルスベクター型も同じですが、最大の問題は抗原を正常組織の細胞内で合成することです。細胞内でウイルスのタンパク質を合成すると細胞がもつ抗原提示機能によって、細胞はスパイクタンパク質を断片化して抗原提示します。そうすると感染細胞と判断されて攻撃されてしまう。
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二回目と三回目がどう違うかについて考察します。二回目と三回目とで何が違うか。このmRNA生物製剤でも免疫記憶は成立していることは文献を漁ってみた結果からわかっています。ここに問題があると疑っています。免疫記憶があるのになぜ、追加接種が必要になるのか？三回目を打つと抗体レベルは急上昇。
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ヒトは雑種であり純系の実験動物ではありません。したがってmRNA生物製剤に対する反応も多様です。影響がない人も多いでしょう。重要なことは無限接種ループから脱出することです。人体の再生能力は高くさまざまな組織にも一定の余裕があります。ともかく、ここで立ち止まり追加接種をやめましょう。
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この論文を代表するデータを1つだけ貼り付けおきます。ポイントはグラフの右の上から二番目です。二回接種でもしばらくするとIgG4はできてきますが、三回目の接種で強力にブーストされる。二回接種のフォーアップ、つまり二回接種後の長期観察でもIgG4は観察されています。
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本来ワクチンは健康な人に接種するもの。接種死亡者の年齢別分布は非接種群と同じであるべきことは自明です。接種率が低い10代とかそれ以下では接種者にバイアスがあるかも知れませんがほとんどの人が接種したそれ以外の年代にはバイアスなし。有害な毒素の💉と再度納得。追加接種はやめましょう。 twitter.com/xjR1BqbrppuegL…
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我が国では80％以上の人たちが新型コロナのｍRNA型生物製剤を接種してしまっています。今になって接種しなければ良かったと考えている人も多いと思いますが、重要なことは今後追加接種を行わないということです。というのはIgG4抗体の量は時間経過とともに減少していくからです。このことが重要です。
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この論文で証明されたのは、新型コロナウイルスの病原性にスパイクタンパク質が深く関与しており、それ単独でも細胞を殺傷する能力を持つこと。我が国の薬害の歴史の重要な1ページは京都・島根ジフテリア予防接種事件。厚労省は過去の歴史から学んで反省の石碑をすでに建立したはず。それがなぜ今度も
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反ワクチンというのはある意味光栄なご指摘。御礼申し上げます。科学に忠実になろうとしているとしているだけで、ワクチンについては別に推進でもなく反対しているわけでもありません。淡々と事実と基礎的な知識を書きこんでいるだけ。反ワクチンのように見えるのであれば、例のものに問題が多いだけ。
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新学期が始まり何かと用事が増えて、気がついたら前回の発信から時間が経過していました。今学期からマスクなしの対面講義が可能になってうれしい限りです。少し前に納豆キナーゼについて紹介しましたが、今回は、その続編です。納豆キナーゼのようなタンパク質は消化されて短いペプチドになってしまう… twitter.com/i/web/status/1…
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Plasmidgateについてですが、今朝、早朝の4時からKevinさん登場のRumbleライブが開催されました。セネフさんのプレゼンから始まり、最後はKevinさんのプレゼンで終わるというものでした。KevinさんはmRNA型生物製剤へのDNAの大量残存をどのような経緯で見つけたかを説明していました。リンクは次に。
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次のスレッドと書きましたが、いつ書くかということがありますので、ポイントの予告だけ書いておきます。補体を活性化できなくなると血液中に生じた抗原抗体複合体を除けなくなります。これは接種リスクを大幅に高めることになります。年一回の接種を推進する専門家の頭の中はどうなっているのか？？
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今回のケースも全く同じ道を進んでいます。本来は抗原のスパイクタンパク質に毒性があるとわかった段階で接種をひとまず中止してmRNAを設計し直すのが良心的な姿勢です。ところがメディアを総動員した隠蔽工作。結局、ここまで至って膨大な被害。被害の実態さえ掴めきれていないのという事態。
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それと忘れてはならないのはオミクロン対応型を接種すると頻回接種の道に足を踏み込んで行くこと。免疫抑制が進み医我苦関係者の仕事が増えていくでしょう。そうか広域火葬計画はこのためだったのか。厚労省は先を読んでいますね。皆さんだまされないように！
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効果が一か月で急速に減弱する実験的生物製剤を、重症化リスクの低減を求めて重症化リスクが極めて低い子どもたちに接種するという矛盾、残るのはリスクだけ、ベネフィットはどこに行った？子どもたちへの接種キャンペーンは即座に中止すべきです。それが科学的結論！ twitter.com/influenzer3/st…
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少し前の長いスレッドを再度紹介しましたが、そのスレッドの根拠となる論文が多数収載されているレビューが発表されました。マッカロー博士らの論文ですが福島先生も著者に加わっています。スパイク発現細胞が免疫システムに攻撃されることが広く認識されてきました。ここから論文にアクセスできます。 twitter.com/stephaniesenef…
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日本ではコロナ関係には膨大な国費がばらまかれていて、強大な利権集団が形成されている。そうなるといかにパンデミックを長引かせ、いかにコロナ医療を限定的な医療機関だけで行うか、つまり利権の継続と集中が重要になるわけです。確かに医我苦は最低で最強の学問ですね。 twitter.com/eVDBGQP1vRkvak…
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通常であればmRNA型生物製剤は市販後の追跡調査によって既に回収モードに入っているべきもの。これまでの医薬品では二桁の死亡者の出現で回収に進みました。投与との関連調査はその後の仕事でした。これまでは関連が不明でも販売停止へ。薬害の規模が大きくなりすぎて引き返せなくなったということか？
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この前のスレッドが記録的な長さになってしまいました。今回のmRNA型生物製剤が細胞内で発現するスパイクタンパク質は毒物です。細胞内で毒物を発現し、それが放出されてあちこちで悪さをする。大量にスパイクを体内で生産してできた抗体はオミクロンではほぼ効果なし。それではなぜ追加接種するのか。
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質問の回答にも書いておきましたが、これは重要なことなので、詳しく書いておきます。薬害のスレッドも実はできているのですが、こちらの方が、より緊急性がありますので、そちらはこの次に。
これは接種9か月後の気管支生検サンプルの免疫染色のデータです。
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重症化を防ぐ上で重要なのは抗体よりも細胞性免疫です。この点を理解していない研究者が溢れている印象です。追加接種で抗体レベル、それも武漢型スパイクに対する抗体ですが、測定したらすごく上がった、さあ万歳三唱、プレスを読んで発表だ、という茶番はやめてほしいと思います。
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追加接種を行うととスパイクタンパク質の生産が再開しmiR 148a、スパイクを含むエクソソームはとめどなく生産され、免疫抑制の一連の反応が継続する。したがって、追加接種を行わないことが収束の決め手だったはずですが、この意見を私が昨年末に伝えた政府の高官は動くことなく現在を迎えたわけです
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多くの国民は、オミクロンスペシャルが素晴らしいものだと勘違いして接種会場に向かうかもしれませんが、なんとか食い止めたいものです。なぜなら、それが、無限接種ループの入り口になる可能性が高いからです。mRNA型生物製剤に免疫抑制効果があることは広く認められていて週刊誌にも記事が載る時代。
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核酸医薬の中で最も有望視されていたのがRNA干渉法に基づくもので、それもようやく遺伝病に対象を絞って実用化されつつあったのが実態です。ｍRNA型生物製剤などいつ実用化できるかわからない状態だったのです。それをろくに臨床試験もしないで日本では人口の8割以上に投与したわけです。
専門分野は分子腫瘍学・分子生物学。抗体を活用した研究を行ってきました。腫瘍免疫は重要なテーマなので免疫学も守備範囲。大学で教えています。