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以前まとめて発信した免疫抑制機構に関するスレッドです。免疫抑制機構に関しての質問を最近いただいていますので、リツイートしておきます。この4月10日のツイートで始まるスレッドをご覧ください。ここで着目したエクソソームはシェディングのメカニズムでも重要だと考えています。 twitter.com/molbio08/statu…
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4月10日のスレッドのまとめを最近模式図にしたものがこれです。個々のステップについては全てサポートする文献があることはスレッドで説明しています。
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女性セブンの最近の記事の中で、近藤誠医師はmRNA型生物製剤による免疫抑制について説明。免疫細胞のキャパシティーを超えた過剰な免疫誘導によって武漢型スパイクに対する免疫だけが強化されて他の病原体に対抗する免疫細胞がすくなるというしくみを解説。この可能性も十分考えられるでしょう。
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この記事では、抗原原罪についても説明。女性週刊誌に抗原原罪と言う言葉が載るような時代になりました。さらにワクチンを打った方がかかりやすいことについて、厚労省の粉飾感染者データとイギリスのデータを用いて説明。超過死亡についても隠れ副作用死の可能性を指摘。意欲的な記事だと思いました。
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80％以上の方が2回目を接種し、60％以上の方が三回目を接種というmRNA型生物製剤の接種大国それが日本です。かつて、Japan as Number Oneと言われた記憶が。これは経済発展に対して言われたことです。現在はPCR陽性者数が世界一、経済面では超低空飛行、これを失政と言わずして何というのでしょうか。
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昨年末には政府の高官とお会いしてmRNA型生物製剤の追加接種を進めると無限接種ループに入る可能性が高いことを説明。彼は東大の後輩で岸田さんの側近。資料は岸田さんにも届いたはず。何も決めない政権は文字通り何もせず予告したとおりの展開。今後4回目からオミスペシャルへ。そして破局に向かうか
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接種して集団で海に飛び込む人たち、それは羊のような日本人。さらに問題なのは途中でmRNA型の副反応で行進から脱落する人がでること。海に到達できずそこで終了。われわれはレミング以下かもしれません。政府は世紀の大薬害を防ぐべく速やかな対応をすべきです。
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日本ではコロナ関係には膨大な国費がばらまかれていて、強大な利権集団が形成されている。そうなるといかにパンデミックを長引かせ、いかにコロナ医療を限定的な医療機関だけで行うか、つまり利権の継続と集中が重要になるわけです。確かに医我苦は最低で最強の学問ですね。 twitter.com/eVDBGQP1vRkvak…
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PCR陽性者数の激増におびえて接種会場に駆け込む人が増えないように、PCR検査の実態をツイートします。最初にこのリツイートから。こちらで紹介いただいている動画をご覧ください。ファウチさんも登場します。
twitter.com/chan79140571/s…
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現在、新型コロナに感染したかどうかはPCR法と抗原検査法で判定。PCRは感度的には優れた方法ですが、最大の問題点は感染力のあるウイルスの有無を判定していない点です。そもそも病気とは何かということですが、何かのウイルスが体内にいたとしても何も症状がなければ病気とは言わないはずです。
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このままだとPCR陽性者はどんどん増えていく可能性が。ウイルスがエアロゾル感染で広がりマスクには防止効果は基本的にはありません。感染者が増えていけばウイルスの断片を吸い込むチャンスはいくらでもあるでしょう。この状態でPCRでスクリーニングを行うとゲノム断片しか持たないニセ患者の増加です
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あせって無料PCR検査を受けるとゲノム断片しか持っていないニセ患者になってしまう可能性が高くなっています。こうなるとどうなるか。接種激推し現象が始まるわけです。第7波が到来してたいへんな事態だと言って、ろくに効果がないmRNA型生物製剤の接種を進めようという動きが目立ってくるのは必至
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これはコロナで利益を得ている医療機関にとっては願ってもない状態です。大して重症化しない患者でベッドを埋めると補助金が入る仕組み。これでは医療機関が本当の重症者に対処できなくなります。対応の仕方を変えないと重大な事態を招くでしょう。
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追加接種をしたからといって死亡する割合が減らないことは海外でも報告されています。むしろ感染しやすくなり重症化するリスクは高まるという警報をボッシュ先生は発しています。政府や緑の女性知事のあおりに乗せられて追加接種をしないようにするべきです。
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感染防止効果がほとんどないものを若者や重症化リスクの低い人に接種しろと言っています。そのことがあたかも感染拡大を防ぐというイメージを与えるのは、まさしくデマ。既に現行のmRNA型生物製剤にはBA5に対する中和抗体を誘導する能力はほとんどなく一方で感染増強抗体を質・量ともに強化される。
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型落ちのｍRNA型生物製剤の在庫一掃セールにだまされて引き込まれないように注意しましょう。接種していない人は今後も接種せず、二回接種された方は三回目に進まないようにし、三回接種されたかたは四回目に進まないようにしましょう。オミスペシャルは追加接種です。皆さん、だまされないように。
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宝塚CDCから警報が発令されました。今回の警報はmRNA型生物製剤の追加接種が免疫抑制を誘導しているというものです。私は研究者ですから論文を読むのは当たり前なのですが、宮澤先生が、診療を行う傍ら、論文を読まれて発信されていることに敬服いたします。
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今回紹介する論文ですが宮澤先生はいち早く紹介されていて、この内容に基づいて宝塚CDC警報を出したというわけです。
Class switch towards non-inflammatory IgG isotypes after repeated SARS-CoV-2 mRNA vaccination | medRxiv
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最初に結論を書いておきますが、やはりmRNA型生物製剤の接種を進めてはいけないということ。特に三回目以降の接種は問題です。かなり深刻な状態を招きます。PCR法の問題点はこの前のスレッドで議論しました。現在、確かに陽性者は増えていますが、本当の感染者数は正確に把握されていないのが実態です
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回りで陽性者が増えているからと言って、効果がほとんどないものを追加接種しても傷を深めるだけというのが私の意見です。メディアのあおりに乗せられて追加接種会場に足を運ばないように。免疫抑制による重症化抑制効果と引き換えに免疫機能は大きな影響を受けることになります。
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接種によって制御性T細胞が活性化されていることは何度か紹介しました。今回の論文では、その結果と思われるIgG4抗体の誘導が示されました。このことがどのような意味を持つのかについて今回は考察したいと思います。この論文は免疫抑制機構に関する私の仮説にさらにエビデンスを提供するものです。
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専門の方にはTune先生のスレッドが役立つでしょう。こちらでは一つ一つのデータが詳しく紹介されています。個々のデータをみたい方はこちらを。
twitter.com/keisuke4713/st…
この論文を紹介した英語のサイトも紹介します。
unglossed.substack.com/p/boosting-tol…
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この論文を代表するデータを1つだけ貼り付けおきます。ポイントはグラフの右の上から二番目です。二回接種でもしばらくするとIgG4はできてきますが、三回目の接種で強力にブーストされる。二回接種のフォーアップ、つまり二回接種後の長期観察でもIgG4は観察されています。
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以前、私がスパイクタンパク質は9か月目までは継続的に生産されていることを紹介しましたが、このことは、そのエビデンスにもなるでしょう。炎症性反応を誘導しないIgG4が二回接種でもしばらくするとできてくる。このことはマイナスのワクチン効果の原因かもしれません。
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しかもこの現象がｍRNA型生物製剤のみで観察されているのが面白いところ。アデノベクター型ではこの現象は見られない。スパイクタンパク質をｍRNA型で大量に生産することが問題だということです。抗原を極端にたくさん生産すれば、このような現象もおきるしシェディングがおきても不思議がないのでは。
専門分野は分子腫瘍学・分子生物学。抗体を活用した研究を行ってきました。腫瘍免疫は重要なテーマなので免疫学も守備範囲。大学で教えています。