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マサチューセッツ工科大学のLevi教授の動画が世界中で拡散中。
数時間前に以下の主張を裏付けるエビデンスの論文をまとめて追加しました。
『特に若者の間で、mRNA型接種が死を含む重大な害を引き起こすという証拠は増加中。議論の余地はない。.私たちはすぐにその接種をやめなければなりません!』 twitter.com/RetsefL/status…
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繰り返し書いてきたことですが、非接種者の方は今後も接種せず、二回接種した人は追加接種を避け、三回接種した人はここで気がついて4回目に進まないことが大事です。ｍRNA型生物製剤まだ未知の技術ですが副反応は確率論的に生じています。回数が増えると犠牲になる確率は当然高まります。これが結論
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数日前に発表された査読済みの論文です。mRNA型生物製剤を接種した男性は接種9ヶ月後の出生率にマイナスの効果、接種者のパートナーが妊娠する確率が下がることを示した論文。発表している研究者はしっかりした方たちですが、ジャーナルのレベルは高くありません。（IF約4）jelsciences.com/articles/jbres…
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ここで結論です。子供たちへのmRNA型生物製剤の接種は副反応のリスクに加えて、子供たちの免疫システムの発達を阻害します。子供たちにはmRNA型生物製剤の接種は決して行うべきではありません。また、医療従事者への四回目の接種についても同様です。武漢型抗体に頼らない戦略への転換が必須です。
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今回はmRNA型生物製剤によって細胞に導入されたｍRNAが宿主細胞のゲノムに取り込まれる可能性について議論する。私は、現段階で得られる情報から判断するとｍRNAがゲノムに取り込まれる可能性は否定できないと考える。特にリンパ節胚中心の細胞のゲノムに組み込まれる可能性が高いものと思われる。
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mRNA型生物製剤の後遺症をどのように治療するかは重要な問題。有志の医師の会の先生方が、治療プロトコールの確立に向けて模索されています。その中でイベルメクチン（IVM）を使用することによって一定の効果が得られています。なぜ効果があるかについて、科学的なエビデンスとなる論文を紹介します。
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接種される量が限定的で接種した局部に抗原が留まる従来型のワクチン(生ワクチンは例外ですが)と今回のmRNA型との最大の違いは、接種後におきる現象にあります。mRNA型では、その生物学的な影響が全身の細胞に対して長期間続くことです。このようなことが時間が経ってから明らかになってきます。
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内科医の端くれさんがいいねしたツイートです。これまで紹介してきたことがScandinabian Journal of Immunology に掲載。これはLetter to Editorです。編集者への手紙。短いレビューのようなものです。世界中の研究者が遺伝子型ワクチンの根本的な問題に気がついてきました。 twitter.com/P_McCulloughMD…
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米ファイザー“4回目のワクチン接種”を申請（日テレNEWS）
鳴り物入りで行った三回目接種の重症化防止効果は3ヶ月から6ヶ月しか続きません。4回目は確実に5回目に続く道。無限接種ループに入ることは確実です。3回目以降は打たないこと。失敗したワクチン、それが全てです。 news.yahoo.co.jp/articles/b63d0…
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長期間にわたってスパイクタンパク質が血液中を循環しているということで、この現象がワクチン後遺症の原因を理解するきっかけになるのでは。スパイクによる血管傷害作用が4ヶ月継続する可能性があります。荒川先生が紹介している論文を掲載しているジャーナルはレベルの高い免疫学の専門誌です。
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なんとタイムリーな。忽那さんについては今朝ツイートしたばかりでした。やばいと知って逃げようとしています。mRNA型生物製剤のネガティブな面について全く触れていないのは、多くの氏者を出してしまったこの段階では許されることではないでしょう。そもそも抗体だけの議論はほぼ無意味です。 twitter.com/unkotaberuno/s…
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PCR陽性者数の激増におびえて接種会場に駆け込む人が増えないように、PCR検査の実態をツイートします。最初にこのリツイートから。こちらで紹介いただいている動画をご覧ください。ファウチさんも登場します。
twitter.com/chan79140571/s…
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東北有志医師の会の電光掲示板です。重要なメッセージです。皆さま拡散お願いします。 twitter.com/tohokuyushiish…
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これがターボ癌です。だから免疫抑制する可能性があるものを健康な人に接種するのは問題外です。福島先生の動画が世界に広がるのは当然のことです。
twitter.com/hugh_mankind/s…
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周回遅れの日本。いまだに妊婦に推奨。もうすぐオミクロンスペシャル接種へ。これはオミクロンBA1対応版。型落ちを買わされる日本。日本人で臨床試験。なんだか街を歩いている人の顔がモルモットに見えてきました。皆さん知っていますか？モルモットはマウスよりも大人しくて扱いやすい実験動物です。 twitter.com/bingsuzuki/sta…
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厚労省に約1900人を超える死亡が報告済み。そのうちの10名については厚労省が接種による死亡であることを否定できず被害認定。この状態で国内の研究者に国民の命に関わる研究を許さないというのはあり得ないこと。どうせワクチンを捨てるなら希望する研究者に供与すべきです。
#廃棄ワクチンを研究者へ twitter.com/kawadaoffice/s…
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フロリダ州の動きと対象的な日本。接種しないことを推奨するフロリダ州。乳児を含め全ての年齢に接種を推進する日本政府。副作用発生の仕組みもわかり多くの健康被害の実例が報告されています。正しいのがどちらかは明らかです。既に大薬害。全ての接種を止めるべき段階です。 twitter.com/himalayajapan/…
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大規模接種キャンペーンを実施した国は抗原原罪の罠にはまってしまいました。偏った抗体による感染増強（ADEI)は既に現実。今後は疾病増強（ADED)も懸念されます。次々に生まれる変異ウイルスへの対応も必要になる。接種キャンペーンを行わなかったアフリカは勝利確定です。zerohedge.com/covid-19/afric…
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サル痘の感染拡大と免疫抑制の関係についての考察。最近騒ぎになっているウイルスのコード領域は2018年のものと同じ。ウイルスそのものは変化している可能性は低く、広範に免疫抑制がおきているのが原因だという指摘。免疫抑制がおきた原因はなんでしょうか？皆さんおわかりでしょう。 twitter.com/sciencewdrdoug…
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オミクロンBA.5型が広がるにつれてPCR陽性者が増えてきました。面倒なのでBA.5型は単純にBA5型と表記します。これは高い免疫回避能力を持つと言われています。シェディングの三回目については情報収集中です。追加接種が必要だという論調に対応して、免疫回避能力と追加接種の意義について考察します。
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mRNA型生物製剤の最大の問題点はウイルス遺伝子を発現する細胞が免疫系から攻撃されてしまうこと。この講演はそれをわかりやすく説明しています。NK細胞による攻撃、補体による攻撃そしてキラーT細胞による攻撃。攻撃の三重奏がおきてしまいます。これがｍRNA型生物製剤がワクチンにならない理由です。 twitter.com/ym_damselfly/s…
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こんなことを考えたのでしょう。mRNA型メーカー二社はBA1対応をたくさん作ってしまった。ところがFDAがBA5対応を要求。行き先がなくなったBA1対応型は在庫の山。そうだ日本に売ればいい。日本はお金を気前よくばらまく国。データもとれる。一石二鳥のアイデア。こんなものを打つのはモルモット以下です
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コロナに感染しても重症化する可能性がほとんどない年代（10代から40代）にこれだけのダメージ。まるで病気のデパート。既に大薬害！接種をすぐに中止すべきです。
新型コロナワクチン接種の176件を認定 - 厚労省が健康被害審査第一部会の審議結果公表（医療介護ＣＢニュース） - Yahoo!ニュース
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どちらが正しいのかは自明。いわゆる専門家が、mRNA型生物製剤をワクチンだと言っている時点で専門家失格です。専門家と呼ぶのは間違いで、ただの知識不足の医学関係者と呼ぶべきでしょう。生物製剤は大きく分けて、遺伝子医薬と抗体医薬に分けることができますが抗体医薬は既に実用化されています。 twitter.com/sabuchanhakoda…
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今回は小さい記事ですが河北新報はコンスタントに接種被害情報を発信しています。従来の薬害事件も薬害が発生していることは早い時期に認識していたものの欧米が動くまでは止められなかった。今回も同じ轍を踏みそうです。異物のスパイクを細胞内で生産する仕組みそのものが本質的に間違いなのです。
専門分野は分子腫瘍学・分子生物学。抗体を活用した研究を行ってきました。腫瘍免疫は重要なテーマなので免疫学も守備範囲。大学で教えています。