molbio08(@molbio08)さんの人気ツイート(いいね順)

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オミクロン対応型mRNA型生物製剤接種の方が、単なるブースター接種よりも毒性が高くなる可能性を以前指摘していましたが、これが現実のものになっているようです。これは注目すべき情報! twitter.com/Trilliana_z/st…
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幸か不幸か、mRNA型生物製剤には免疫抑制効果があって、接種したほとんどの方が死ぬ事態を免れた。とはいうもののリスクが極めて高いものであることは明らかです。それに加えて抗原のスパイクタンパク質に毒性があるという強力なおまけ付きでした。これも大きな問題です。問題だらけの生物製剤!
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いろいろコメント・質問をいただき、どうもありがとうございます。まとめて質問に回答します。まずは、IgG4がどのくらいの期間で減少していくのかということですが、私の周辺の研究者で二回接種後経時的に抗体価の変化を自分で採血して解析している方がいます。回答方々、そのデータを紹介します。 twitter.com/molbio08/statu…
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新型コロナウイルスが時間とともに毒性が上がっていくという論文が以前Natureの姉妹紙に発表されていますので、それを紹介しておきます。ポイントはワクチン接種の大規模実施。免疫回避方向の変異が優勢となるためワクチンがない状態での進化と異なる方向に進化します。  doi.org/10.1038/s41559…
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結論はいつもと同じ。オミクロン対応型は基本的には追加接種です。武漢型接種より効果は低くリスクも高い。非接種の方は騙されて接種しないように。これまで接種された方もオミクロン対応型接種の誘惑にのらないように。重要なことは、ともかくこれ以上の追加接種をしないことです。
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この危険性については先日来警告しています。mRNA型生物製剤による免疫抑制効果がどのくらい続いているのかを至急解析すべきです。天然痘💉は生ワクチンです。免疫抑制がおきている人では弱毒化したウイルスが盛んに増殖して復帰変異する可能性や重症化する可能性が考えられます。 twitter.com/trilliana_z/st…
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四回目の接種により免疫系がダメージを受けてしまい、48歳以上の生ワクチンの効果が消滅し、本来は大丈夫なはずがサル痘にかかってしまう。またそれより若い医療従事者に生ワクチンを接種した結果、免疫が弱っているため本来弱毒化されたウイルスが元気に増殖を初めて重症化する可能性が考えられる。
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今回のmRNA型生物製剤はヒトの免疫機構に真っ向から挑戦するようなものです。最初から薬害がおきることは当然のもの!つまりうまく免疫できると次の接種の時にスパイクタンパク質を発現した細胞が自らの免疫機構によって攻撃されることが必然の仕組みです。この反応が激しくおきれば死んでしまう。
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図をよく見てください。この時点(昨年7月)では全死亡者数が196名で医療従事者の男女合計の死亡者は31名です。特にこの図の最後の文章に注目!「血液中のワクチン粒子を取り込んだ血管内皮細胞が、免疫系に異物として認識され、、、、」と書かれています。これは現在の理解と合致しています。 twitter.com/molbio08/statu…
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振り返りシリーズ第二弾です。次のスレッドでと書いていましたが、間にいろいろ書いてしまったために、少し時間が経過し次の次の次くらい?のスレッドになってしまいました。遅ればせながら、振り返りシリーズの第2弾スタート。昨年の春、接種を拡大した時期には既に重要な論文が発表されていました。
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彼は子供に接種してはならないと主張するビデオを固定ツイートにしているくらいですから、このことを最重要視していることは明らかです。twitter.com/GVDBossche/sta…
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かなり長いですが重要なスレッド。ウイルスに対して大規模接種キャンペーンを実施して武漢型スパイク抗体による選択圧をかけるとどうなるか。極めて高い免疫回避能力をもつ変異型が生まれます。それがXBB型。接種後の感染でできた抗体も中和活性実質ゼロ。XBBの肺炎誘起能力が低いことを祈るばかりです twitter.com/ramos262740691…
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スパイクの免疫染色の結果はmRNAのゲノムへの組み込みの可能性を示唆しています。N数は少なくともこれは真剣に考えるべきこと。mRNA型生物製剤接種の全世界におけるモラトリアムを即時に行う時がきたということです。その上でゲノムへの組み込みの解析を今すぐ行わないと取り返しがつかない事態に! twitter.com/molbio08/statu…
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重要なツイート。接種して間もなくは型が合わない抗体が激増して効果があるように見える。しかし抗体レベルは急速に低下して免疫抑制効果が顕在化するという仕組みです。何回の接種まで人体が耐えられるか、まさに耐久レース。四回接種が予想外に進んでいるのは問題。感染拡大はさら長続きするか? twitter.com/wfrtqlei71tdvc…
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最後にスレッドのまとめを貼り付けおきます。
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武漢型スパイクとオミクロン型スパイク。どちらのmRNAがよくゲノムに取り込まれるかという実験の材料を提供してほしいものです。最後にフォロワーさんからいただいた、このイラストを貼っておきます。私は警告しましたので、滝から落ちないように。これは陰謀論ではありません。科学者からの警告です
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既に失敗作の烙印が押されたmRNA型生物製剤の接種、追加接種はいますぐやめるべきです。この期に及んでmRNA型生物製剤が素晴らしいものだと思う方は是非追加接種の行列に並んでください。結果の責任はご自身で。ヒトでの頻回接種の結果がどうなるか科学者として関心がありますので。今回は以上。
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公人が臨床試験データを隠そうとした製薬企業の全面広告に登場することが賢い志を持つ方の行動かどうかは皆さんが判断してください。
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打てば打つほど感染する、蛋白質○○郎、モルモットジャパン。これらが今年の流行語大賞コロナ部門賞を受賞するのでは。追加接種しなくても低下している高齢者の免疫が追加接種でダメージを受けクラスターの震源になっていく。この冬は追加接種者による感染拡大を警戒しなければなりません。 twitter.com/jpn_doctors/st…
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二回目と三回目は根本的に違います。二回目でスパイク抗体誘導完了。三回目は全員抗体がある状態でのスパイク大量生産。凄惨な副反応のロシアンルーレットです。免疫抑制できないと大惨事。たまにうまくいかなくて死んでしまう。四回目は単なる三回目の繰り返しです。 twitter.com/partyhike/stat…
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これはFDAがBA5に対するように改善を求めたもの、つまりアメリカ政府が忌避した余り物です。こんなものを輸入しようとしたりで、政府・厚労省・政権与党は混迷を深めています。この状況を見ているうちに、これまでの振り返りを行うべきと考えました。かなり長くなりますが最後までお付き合いください。
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サル痘感染者の伸びが止まりません。既に2000人超えです。10日で約二倍のペースなので100日後には2の十乗倍つまり約1000倍まで増加する計算となり9月の末には200万人まで増える可能性があります。ペースが多少鈍ったとしても来年の1月10日のMove2の目標である感染者7000万人の達成は確実です。
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mRNA型生物製剤という安全性が担保されていない新プラットフォームの製品を、80%を超える日本人に一斉に接種したことは我が国の歴史上まれにみる大薬害の原因となることは確実であると私は考えています。そう思わない人はこれ以降読むのは時間の無駄だと思いますので、追加接種の列に並んでください。
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巷ではモデルナがインフルエンザ用のmRNA型ワクチンの開発を進めているというニュースが報道されています。また前回のスレッドにはいろいろなコメントをいただき、どうもありがとうございます。少し気になったのが、内容が難しいという指摘です。そこで、予定を少し変更して基礎的なことを説明します。
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免疫抑制がおきるとなぜターボ癌になるかを説明します。癌細胞が増殖していくモデルですが、通常はこの図のように考えられています。癌化した細胞が増えようとするのですが免疫系に邪魔されてなかなか増殖できない。そのため細胞数が増えるためには長い時間を要します。