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ハーバード大バロウチ教授は、3〜6ヶ月間隔でのブースティングを非現実的と話した。
forbes.com/sites/robertha…
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@BB45_Colorado δの時も、「家族に感染させないために」とホテル暮らしで戦っているナースやら、家族とともに覚悟しつつ別離してる家族やらTVで感動風にドキュってましたけど、
まぁカネ保証しろよ、と思いますよね。
国民の努力(犠牲)にそこは頼るつもりなのでしょうね。
医療従事者減らんか？これ…
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働いて、現実世界のRt(又はRe)、実効再生産数が出来上がる。
だからRtは原理上、絶対にR0を超えない。逆に言えば現実で観察されたRtの最大値よりR0は高い(統計がよっぽど壊れてなければ)
ok？
じゃあ、とりあえず既存感染症のR0推定値をおさらいしよう。
麻疹12-18
水痘、おたふく10-12
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という特定のデータを提出する。これ、ある科学雑誌がある日ぽっと決めたんだけど。
今どきこれに対応してないqPCR装置はない。自動出力されます。
ほら、ちゃんと「こういうデータを取り込みたいよ」と国が指定すれば各メーカーすぐ対応するでしょ。
「手間が多くてここまで感染者増えたらムリ」
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一応繋げとこう。
JRが新幹線移動は安全！とか宣伝してたけど、HEPA入ってる飛行機でさえ全員濃厚接触者扱いしているオミクロンに対してそれは反日的ではないかい？
今後、問題になる気がするよ。と。
twitter.com/ramos262740691…
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彼らは古典的な閾値「10万ドル未満のICERがコストエフェクティブ」を採用して、PCR検査が51ドルの時、Re>1.6以上なら全市民月1回検査がコストエフェクティブと述べます。
検査代は膨大なものの、感染者数(SIERモデル)・入院数がめちゃ減るので医療費自体はけっこう軽く済むのです。
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(上記3研究室はTwitter垢あるのでフォローしとけばだいたい足ります)
そんなCao研がタイトルに「体液性免疫でオミ株進化悪化」的なこと書いてるのです。更にはアブストにハッキリ、BA.5対応ブースターの有効性に疑問。と
それだけのデータが出たのでしょう。
さぁ、行きましょうか
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Github上でバリアント検索者として活躍する科学教師のライアンは、世界で最初にモルヌによるものと見られる特徴的な超変異シークエンスをTwitter上で紹介した。
(ここらへんは市民科学、現代の利点を感じる。というかライアンさんすげぇ)
結局、その後、パクスロビドより6倍高い変異頻度では？と
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「ブレイクスルー感染者血漿でも免疫回避30倍以上のXBBたん爆誕」に訂正します。
もちろんB.M.1.1以下、最近の同じ変異を獲得して行ってる子たちも全部ヤバい。
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BA.4/5は先行した国ではBA.1よりも小さな波で収まったようにも見えるが、まだN数は少なく、緩和に走る日本でどうなるか分からない。
更に気になるのはインドなど他国ではο波はδの様にスッと上がってスッと下がったのだ。
米国や日本では何故かこれが下がらない。そこに新変異がやってきた。状況は悪い twitter.com/Derive_ip/stat…
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気管支(その殆どの面積は肺に分布)で70倍増えやすく、肺胞(細気管支の横の細胞、重症化に関与)では1/10の速度なんやろ？
隣で70倍の速度で増えられ固着されたらいずれどうせ重症化するやん。
twitter.com/ramos262740691…
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疫学的にヤバいのは感染速度の早いウイルスです。
twitter.com/ramos262740691…
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いやいやいやいや。
この件で一番嫌なのは「製薬企業全体への不信感」になること。
でも、それは避けられないか。
内部告発されてた急造薬って何かあるんじゃ…
と言われると、ファイザーワクチンも、当てはまってしまう。そこは別に何も証明された訳じゃないからとばっちりで冷静にいたいけど。
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が出た。
ここをスタートに、日本全体の線が始まる。英米並なら2週間以内に完成する。オミクロン主体に。
その新規感染者数スピードに隔離施設・病床準備が間に合うか？
負けのわかっている勝負に見える。
今日やるべきはオミクロン1ミリも出てない都道府県含めた全国への一律の緊急事態宣言。
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・感染防御なくても重症化予防あるはず。
わかる。考え方は別に普通だ。
感染防ぐほどの高い抗体価でなくても少しは中和してくれれば、悪化は防ぐはず。というのは。
でもデータはこう。
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あと台湾100例調査から、発症5日以降で他人に感染させた例はない。(ウイルスは排出されているが感染性は失っているっぽい)ってコロナ初期から言ってるんだけど、まだ自宅隔離10日間なのね。
ま、感染力上がってる時点で感染性期間長引いてる可能性あるからいいんだけどさ。
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何の根拠も無いし、
新コロなんて風邪！という現実逃避者にも、
じゃあなんでこんな普段と違う審査報告書があるのよ？製薬ルール破ってるのよ？こんなことする必要ないだろ？と現実を突き付ける。
それがこのアカウントです。
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いや、このスレやって良かった。
***超重要***
1つ目、かなり大事な情報です。
ACE2もTMPRSSも発現量の低いIGROV-1という子宮癌から樹立された細胞株(初耳っすわ)、これがオミクロン感染成立しやすい。
「何故かは分からん、これから研究やね」と筆者
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「感染予防効果消えても入院率予防や重症化予防残るハズ！」という考え方は生物学的には(むしろ数学的には？)おかしいところはないんだけど、
ファイザーこうなってること忘れないで。
ワクチンの重症化予防効果は思った以上に感染予防効果に頼っていたかもしれないって話。
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CH.1.1もBQ.1.1も日本国内に居ますが、でもここからはXBB.1.5無双への警戒がまず最初です。
皆さんの実感できる濃度になるのは春先と思いますが。
それまでに何ができるか？
二価ワクチンもまず効かない変異ということで、まぁこれだけ感染広がれば変異チャンス増えるから仕方ないけれども。
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ちなみに去年δの時にはモデルナを薦めていた僕ですが今はあまり薦めたくありません。
年末に出た心筋炎リスク。
ここで再度載せます。
緑がファイザー、青がモデルナ、ピンクが感染。
3rdで明らかに心筋炎リスク上がるファイザー
モデルナは3rdデータないけど2nd時点で既に酷い。
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んで、ACE2親和性は高くなっている。この結果からは、武漢株の3倍、BA.1の3倍。
ハムスターで病原性Upの実験結果もあるので、ここらへんから現在病原性アップが疑われている。
(しかしまだ論文少ないなBA.4/5)
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あと個人的に驚いたのはこの図。
縦軸がPCR陽性率(‰表示)です。
英国のPCRキャパで以てしても5%陽性率まで行っている…
とも思いますが
PCR陽性率が50%になっている本邦の酷さを見慣れていると、「そうだよね。普通の国はちゃんと検査足りてるから検査に社会的抑制効果があってこんなに広がら
900
新型コロナの症例致死率1.7%
パンデミックレベル4
更に80歳以上は10倍になる怖いウイルス
更に脳や神経にも感染していたことが剖検で分かっており、全身分布する
更に無症状感染でも半数とも言われる高い確率で後遺症に。その内一定数は重い後遺症。
普段のインフルエンザ、症例致死率<0.1%
ラモス2号。1号さんはこちら→@ramos59454108
1号さん(永久凍土済み)のフリをしている臨時垢ですのでtwitter_JPさんは間違えて凍結しないように。
暴言キャラですが、以前よりビビリ4割増しでお贈り致します。元研究者。なうビットコイナー。新コロ終わればまた無言垢に戻ります。てか、早く無言垢に戻りてぇ。