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普通級、支援級、支援学校の中で、「この子には荷が重いんじゃない?」という就学先を選ぶ親に対する苦言がSNS上では目立つけど、実際は、「無理させない」選択をした親に対する「えー!もったいないよぉ」
「普通級(支援級)でいけそうなのに」
も結構聞くし、こっちも刺さる。
別にもったいなくない。
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これは私が肌感で思うことにすぎないんだけど、重度の子の親だと、概ねみんな同じ方向を向いて、障害受容の段階も概ね似ている。でもグレーや軽度の子の親だと、「うちの子は障害じゃない、そのうち治るから」派と「支援を受けたいのに手薄くて困る、情報ほしい」派がいて、言葉使いが探り探りになる。
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息子が、ドンピシャにそのタイプでした。
何が言いたいかというと、「知的障害がある人ってこうでしょ」のイメージは、実はとても偏っている。自分で思っている以上に偏っている。
偏っていることにすら多くの人は気づかない。
なぜなら私だってそれに気づいたのはここ数年なので、そう思うのです。
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その立場にならないとピンとこないのだとは思いますが、今回の選挙で「子育て支援」「児童手当の所得制限撤廃」を掲げる候補者は大勢いても、「障害児支援」「障害児手当の所得制限撤廃」を掲げる候補者はあまりに少なく、改めて少数派の中の少数派を実感しました。
私にとっては後者の方が深刻です。
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突然大声を出したり、道端でぴょんぴょん跳ねたりしている人が全てって思ってます?」
私の脳内の答えは「YES」でした。
心理士さんは続けます。
「知的障害がある人でも、無口で静かで、じっと座って動かない人もいますよ…つまり、色々な人がいます。」
その時はピンときませんでしたが、実はまさかの
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話題をふってみてほしいと思います。
子どもの就学先選択は、親として責任が重く、知的の遅れ無しや、軽度やグレーのお子さんほど判断が難しくて悩むことも多いです。
ぜひ、夫婦2人で色々と足を運び、いっぱい話し合って進めてほしいと思います。
2人で納得いく答えが導き出せるよう。
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国連の「障害児の分離教育中止要請」。
私の息子も支援学校に通っているけれど、正直「障害児を分離した特別支援教育の中止」という言葉には違和感を感じる。
特別支援学校や学級は、障害がある子や親にとって大切な居場所でもある。分離が嫌な人もいれば望む人もいる、そういう多様性も鑑みてほしい。
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障害児育児の辛い思いを吐露している人に向けた「健常児も大変」「前向きな障害の捉え方」「障害があっても我が子は可愛いよね」的なコメントは、ナイフで相手をドスドス突く行為にもなる。
ポジティブは時と場合によっては凶器になるから、直接誰かに言うのではなく自分の所で言うものだと思ってる。
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昨日のツイートの反響が大きくなっているのですが、「知的障害を伴う自閉症」って、生まれる前も生まれてからしばらくもわからないんだよ、という事実。
私の中では「そりゃそうでしょ」ってくらい当たり前のことだけど、世間的にはそうでもないのかもしれないなと思いました。
もっと知られて下さい。
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そしてもっと言えば、「産む前にわかったとしたらどうなんだ?」とも思います。
たしかに産む前に検査してわかる可能性がある障害もあるけれど、そこに踏み込んで命について議論するほどの深い知識や考えや覚悟が、「ポイッと迂闊な言葉を投げかける人」には無いと思うんですよね。
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特別支援学校2年生の息子、感覚鈍麻や間隔の短さもあって、なかなかとれないオムツ。
今この、体重28kgまで(目安)というギリギリ子ども用のオムツでしがみついています…。
この次はどこにいけばいいのだろう。
この先を使っている先輩ママで、おすすめ商品があれば教えて下さい🙇(コスパがいいもの)。
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福祉は申請主義だから、どんなに本人や家族が大変でも、「こういう制度がある」「こんな風にサービスを利用できる」って知らなければ何もない。何もなければ誰も助けてくれない。こういうことって以外と世間に知られていないよね。
大変な人ほど、情報を得るのも大変なのに。#リエゾン 見て涙出た。
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電子書籍作家の障害児ママライター&イラストレーター。息子8歳、重度知的障害&自閉症で、特別支援学校3年生。娘4歳、かわいいもの大好き保育園児。ママの笑顔が子供の笑顔に繋がる。発達障害、障害児育児に関するコラム連載や寄稿などさせてもらっています。障害児ママのための電子書籍、3冊連続Amazonランキング1位獲得しました！