ramos2(@ramos262740691)さんの人気ツイート(新しい順)

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とも言えます。 ん?P1/2くらいやらん? これ、モニタリングも無しにふつーに一斉に打つんか? 前からこうなることは考えていたし、気持ちは用意してましたが、うーん。と思っています。 (僕はこの件、完全否定でもありません。ですが、それはたぶん僕が基礎系研究出身だからです)
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去年秋頃この議論があったときには、WHOとかが、「パンデミック時のワクチン開発ルール必要だよねー」とのほほんとしたコメントして終わりだった気がします。 もし、本当にやるならまた議論が盛り上がるものと思ってましたが、FDAもEMAも決断した。ということでしょう。 そこまで、追い込まれている
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でも、BA.5スパイクのAffinityなんて武漢株スパイクより弱いやん。 え、だったら蛋白ワクチンも不活化ワクチンも製剤成分同じなら臨床試験要らんってことやな? ん?それは…?? そもそも多様性高いヒトでは、必ずしも製剤毒性最初に出てないやんけ。そこは?… と、堂々巡りです。
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去年の秋に何度かTweetしたように、「有効成分の配列ちょっと変わるだけじゃん?製剤そのままじゃん?なら臨床試験免除できるのでは?」議論は去年ありました。 特にファイザーワクチンもモデルナワクチンもデータ見る限り、最初に出てくる毒性はまず製剤の毒性(脂質膜)です。 mRNA配列ちょっと変わる
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のがなんやねん。と。 それは分かります。 一方、mRNAワクチンの効果はあくまで生体に作らせるスパイク蛋白です。 なので、人に打つ成分は科学的に99.9999%同じでも、生物学的には出てくる蛋白はまぁまぁ違います。 だって変異株対応ワクチンだもの。 ACE2へのaffinity変わるけど臨床いらんの?
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ついに世界は臨床試験なしで人にワクチンを打ちます。 それもファイザーが望んだのではなく、当局要求です。 製薬関係者には衝撃的なニュースでしょう。僕も不意打ちでした。
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リンク先見て SARS-CoV-2の継続的な進化に対応するため、BA.1対応ワクチンの臨床データとBA.4/BA.5の非臨床試験データで申請するように。 とFDAから助言があったから申請したよ。と。 globenewswire.com/news-release/2…
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その間カナダが秋に買うとかいうニュースあって、え?時代遅れのBA.1対応ワクチン買うの?それともBA.4/5臨床試験間に合うの?と疑問に思ってました。 おお!ファイザーBA.4/5臨床試験間に合わせて来たのか? と思ったのも束の間
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製薬ニュース ファイザーがEU,USにBA.4/5対応ワクチン申請です。 bloomberg.com/news/articles/…
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幸運にも(?)岸田首相は無症状感染の様です。 僕はとても心配しています。 コロナは無症状〜死亡まで個人差がデカいのですが、リモート公務している姿を見るに、普通だし、無症状にしか見えない。 今後「なんだコロナってこんなものか」と勘違いして、色々やりそうで怖い nikkei.com/article/DGXZQO…
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どこクラスターが多いか?飲食か?学校か?も見えなくなるのか? やべぇよこれ
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新規感染者数ほど医療機関の準備指標として使えるものはないし、ワクチン接種歴や感染場所、その他リスク情報、濃厚接触者有無の情報は必要。 医療機関の負担軽減なら「直近1ヶ月感染者数の累積が人口の3%超えたら」みたいな、『爆発期』限定でいい。 平時も緩和する理由にはならない。
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あ"あ"あ"あ"あ" これはダメ news.yahoo.co.jp/articles/06b5f…
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いま、日本に必要なのは何よりNO鼻スプレーの臨時輸入、感染者へのばら撒き。 アジア諸国では承認されている。高い抗コロナ薬もろくに入荷しないなら、もう、超法規的措置でよろ。 twitter.com/ramos262740691…
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いま僕は下手したら「学校だけ優遇すんな!学校なんか解散しろ!」と言いそう(笑) 文科省様一体どういう見解でしょうか?科学的にご説明下さい。 ただ単に、頭固いジジイどもがリモート授業に対応できず文句言ってるから「日常を取り戻す」とか辞めてね。笑えんから
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まさかの展開。 文科省は新コロを季節性インフル以下にしました。 news.yahoo.co.jp/articles/3f1b0…
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もちろん、学校の中でだけ適用されます。 なに?学校の中でだけデバフ無効バフとか発動してんの? 先日、職を失った旅行業界の人が、「医療だけ優遇すんな!文句言うなら辞めろ!」とキレてるのを「貧しい人ほど争いあうってこれかぁ。責める相手違うだろうに」と冷ややかに見ていましたが。
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東京都とか 入院・療養調整中が67000人いるんだよね。この中の何割がガチ入院必要か知らんけど。 で、入院できてるのは4400人。 1/16やんけ… 自宅死亡者がどれだけになるのかビビっています。
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新規感染者数ほど病院にとって、準備の程度を測れる予測性の高い指標はない。そこは必要。 だから、発生届が無くなることはない。平時は。 感染爆発したら、数えるの辞めるとか、見事に後進国って感じだけど、これが日本の実情でしょう。 あと、感染者数は後からでも計上は必要。
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なんか 「ジャパン・パッシング」 が分かりやすく電波で流され始めたけど、旅行業界だろうな。 真面目に検疫して流入止めろよ。 そのシステム作ってからだろう、まず。 news.yahoo.co.jp/articles/62b07…
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4枚並べて見ればデータで綺麗すぎるほど分かる。
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何度でも言うけど今回の波の開始が空港検疫緩和から始まっていることは明らか twitter.com/ramos262740691…
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九州のとある県、「病院行くな、検査受けんな」と保健師さんたちに業務命令が来たようです。 さすが地方公務員、ブラックですね。
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これ、つまり重症者の定義変えただけ&医療従事者も感染して、病床数が減り、入院できないから数えられてないだけ。 ま、理由はともかく、重症者グラフは数えるべき人を数えてないだけ。 その理由は医療にアクセスできてないから。 ということじゃん? こわっ…と思いました。
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あ、そう言えば、大阪府の新規感染者数が台形過ぎて、検査キャパ低すぎだろ…と話題ですが。 重症者数は少ない!と言い続ける人はやはりいらっしゃる中で。 厚労省公開の「入院治療を要するもの」は過去最大、既に年始のオミクロン波の2倍以上らしく。 うわ…とドン引きしました。