ramos2(@ramos262740691)さんの人気ツイート(新しい順)

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逆ワクしやすくなるのでは?というもの。 最近の疫学研究みてると、 「期間経って中和抗体減っても予防効果は残っている!発症予防効果はマイナスにならない!」と主張する論文でも「感染予防効果より発症予防効果が低い」逆転減少は起きている。 つまり未接種者に比べ、感染しにくい人はまだ多い
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正直、答えを見失う。 というか、オミクロン発生時、δ+4論文を出して、僕はADEの可能性さえあるぞ。と警告しました。 ここで言っているADEは、ワクチンで誘導される抗体の中にはウイルス有利抗体もあるなら、中和抗体の濃度が減った時点で、+4類似のオミに感染すると twitter.com/ramos262740691…
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つまり、免疫回避に関しては、調べようにも、今のオミクロンに444と346入れた時点で、免疫回避しかしない(おそらくどんなブレイクスルー患者連れてきても同じ)。 +4は+2を足した+6で免疫回避が完成するって話だね。 ここまで免疫回避されると「解決策はそれでもワクチンしかない」と言ってきた僕も
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この図で見るべきは圧倒的に下から二段目のR493Q BA.5たん、Q493Rはせっかく免疫回避だったのになんでこんな戻り変異獲得したの? 答え、圧倒的ACE2親和性。 つまり充分に免疫回避能力つけたから、少し免疫回避捨ててでも強毒化するね!ってこと。
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「ブレイクスルー感染者血漿でも免疫回避30倍以上のXBBたん爆誕」に訂正します。 もちろんB.M.1.1以下、最近の同じ変異を獲得して行ってる子たちも全部ヤバい。
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こうなってくると、ACE2親和性と肺深部嗜好性はイコールではなさそうですね。(むしろ反相関か?ってくらい) さて、もう色んな変異株並んでるけどもう、XBBだけ見て。 「ブレイクスルー感染者血漿でも30倍免疫回避のXBB爆誕!」と以前書いたけど、正確には測定下限。 つまり測定不能
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おいおいおい。 あれ? あれあれあれ? オミ株出たとき「ACE2親和性下がってる!弱毒化!🤩」と述べていた人たち。 ちょっと一列に並んでもらえます? 今からお前らを殴ります。 武漢株が一番上です。 そもそも、オミ株は全部武漢株よりACE2親和性が高いです。 BA.5とケンタは最強クラス。
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あ"あ"あ"あ"あ"アッーーー!! ベースがなんであれ、444変異とれば中和抗体効きません。更に346も強そうです。つまり、346&444は想定&実際ムリポ。 以上、ICU臨床医死亡のお知らせでした。 ちなみに唯一まだ効いている緑色枠のSA55は開発中の薬剤です。医薬品になれるかも不明。
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(上記3研究室はTwitter垢あるのでフォローしとけばだいたい足ります) そんなCao研がタイトルに「体液性免疫でオミ株進化悪化」的なこと書いてるのです。更にはアブストにハッキリ、BA.5対応ブースターの有効性に疑問。と それだけのデータが出たのでしょう。 さぁ、行きましょうか
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+4より最悪で、かつどんな道を辿ろうと、どうも+8とでも言うべき1つの答えに収束し始めたか? が今の状況です。 では、コロナの進化はついに終わるね!と思えるかと言うと、進化図右上のXBBが一人異彩を放っているように、シンガポールさん…的な現実データも合わせて、ちょっとどうかな…
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というわけで、オミクロン最近増えすぎ&名前付きすぎてやってられんわ。という方へ 僕も同感です そして、色々道は違えど、結局そいつら全部、+8とでも言うべき、8個の重要変異獲得に落ち着いて行っています。
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はい、残念。 赤でマークしたところが、δ+4と同じ重要変異六個を持っている子たちです。
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日本ではまだ7件(と言ってもシークエンスデータ遅いからな…)。 最初の確認は9/19
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いやーどうかねぇ。世界は脇を緩めてるけどこれ。行けるんすかね? キツくね? 忙しくて情報逃してたので今調べだしましたが。 一瞬調べただけで、既に普通ではないです。 んー、ヤバい
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オミクロンが発生した時、その配列を見て「おまwwもう別のウイルスだろww」と研究者たちは思いました。 Cao研の結果を見て、すべての研究者が今XBBに同じことを思っているでしょう。 一年かけてオミ対応ワクチンを打ち始めた僕らを嘲笑うかの様なタイミングにぐったりしつつ。 戦うしかないです。
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さて、インフルとコロナの二重感染が今年は来ると言われています。 インフルの致死率なんてコロナのそれに比べればカスなので相加効果なら恐れる必要ないのですが、既報ではそんなことありません。 相乗効果vs二重感染者がそもそも弱い 不謹慎なことを言えば、今年の冬に現実データで結論が出ます。 twitter.com/ramos262740691…
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一言で言うと、オミクロン対応ワクチン、おそらく無効化されてね? (XBBが流行らないことを皆で祈ろう)
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BA.2免疫を20-30倍回避するケンタ&BJ.1のXBBさん爆誕 twitter.com/yunlong_cao/st…
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@Slepton2525 ホント。その下りで思考停止しました。 何より普通にやってそうで怖い。 解散だけじゃすまない話です。
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途中でいきなりサクッと明かされる下2人の話で完全に思考停止した。マジか… twitter.com/mpjgmmd/status…
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オミクロン出てきた時に、ネズミと感染環作ったと思われる文献一件、データ公表数件、鹿と感染環か?と思われる文献一件とあったが、 これだけB.A.シリーズ(というかB.F.も日本少し増えてます)増えると、ズーノーシス化のチャンス増えてる訳で。 余裕こいてるとより酷く(というより根絶が絶対ムリに)
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僕は近所の医師がインフル・新コロ同時検査のPCR機器持ってるの知ってるので気にしていないが、子供のいる家庭は近所の医師の持っている診断機器を調べといた方がいいかも知れない。 と、ふとおもたマル (睡眠ぶっ壊れる系の持病再燃のとこにギックリ腰まで来まして、現在Tweetお休み気味です)
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とりあえず全部物量で検査してしまうのだから合理的かもしれん(だいたいにおいて新コロしか光らんから無駄かもしれん笑)。 日本ではあまりそういう機器は見ない。たまにインフル+新コロのマルチプレックス(同時検査)が売られているくらいで。 なので、リスクとして、重感染を見逃しやすいのでは?
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って気はするが、まぁこのカセット機器(Biofireなど)すごいのは呼吸器系ウイルスすべて同時に試験してくれるのである。 PCR arrayみたいなもん。(1つのチューブで沢山見ようとしているのではなく、沢山のチューブを用意しといて、新コロ〜RSウイルスまでそれぞれPCRしてるだけ) 呼吸器患者来たら
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で、インフルとの二重感染者は小児で多い。 2021年の系統的レビューでは、大人の10倍だし、2022年のレビューでは大人の3倍である。 onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/rm… ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P…