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新コロ初期にはPCRデマが世界中で日本だけ酷かったので、新コロ診断の緊急使用承認(EUA)に記載されている臨床試験結果をよく紹介していた。
その時に思ったのだけど、米国はけっこうカセット型も多い。
研究やってた身としては、いや普通のPCR機で良くない？なぜわざわざ専用機器を…
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インフルとコロナの二重感染者は死亡率が高い。おそらくインフル以外の二重感染でもそう。
二重感染者がもともと免疫弱めで死亡率が高いのか、二重感染したから死亡率が高いのかはもう鶏と卵の議論な気がするが、現象として認められるので、二重感染者になったら気をつけようね！という話
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ま、唾液検査を日本が薦めたのは言い出したのが日本の大学の人だからで、鼻のほうが(奥拭えなくても)マシなのはPCRでもそう。 twitter.com/namururu/statu…
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@kishida230
（…聞こえますか… …聞こえますか… 岸田首相… 岸田首相 …いま… あなたの心に…直接…語りかけています… 聞こえますか… … …BA.2.75は危険です… …今すぐ国葬費用を使ってシークエンス数を増やすのです… 国葬は… 国葬…やめて……）
nordot.app/93837772469372…
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@BB45_Colorado
BA.2.75、日本のシークエンス数少なすぎて正確性が低いのが難点ですが、お盆の民族大移動で目覚めた気がしますね。
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という特定のデータを提出する。これ、ある科学雑誌がある日ぽっと決めたんだけど。
今どきこれに対応してないqPCR装置はない。自動出力されます。
ほら、ちゃんと「こういうデータを取り込みたいよ」と国が指定すれば各メーカーすぐ対応するでしょ。
「手間が多くてここまで感染者増えたらムリ」
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ではなくて、普段からちゃんと業務効率考えて仕事して下さい。
どうなってるの？
と実は内心ずっと不思議に思っている。
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うーん。
そもそも今時どこも電子カルテなのに、なんでHERSYSにまた打ち込むんだ？
「特定のテキストタブ区切りファイルを出力せよ。フォーマットはこれ。」と国が各電子カルテメーカに命令し、後はHERSYSログインして飲み込むだけで良かったのでは？
qPCR使った研究論文投稿する時はRDMLファイル
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発生届がない→保健所から隔離期間の案内も無くなるから、「あれ？これ外出ていいんじゃね？」となる。後は個人頼みになる。
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そもそも無症状者と有症状者のウイルス量が変わらないということは、コロナ初期からこれまで何度も議論されてきた話。
twitter.com/ramos262740691…
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いやいやいやいや、10日目まで細胞感染できるウイルス出てるし。
クレカ払いのドア前配達で、配食ビジネス回してあげればいいじゃない？
何外に出そうとしてんのよ。GoTo!じゃねーよ
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全数把握辞めると言っても、発生届が高リスク者になるだけで、数は分かるよ！
と、反論頂くのですが、
結局、発生届がない→保健所が陽性者へ支援物資送れない→じゃ自分で買い出しして貰おう。非科学的なルールを作ろう。
となるんですよ。ほら
yomiuri.co.jp/politics/20220…
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死者数多いし減らないねぇ…
これがウィズコロナ？って考えると、「もう少しいい抗ウイルス薬ができるまで待ってくれないか？」と思う。経団連は待ちたくないんだろうけど。
ソーシャルディスタンス、リモートって言われた瞬間に終わるビジネスばかりじゃダメだろうよ。 twitter.com/Derive_ip/stat…
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あ、ずっと思ってるし何度でも言うけど、日本のマスコミさん、「オミクロン対応ワクチン」って言うの本当に禁止な。マジで禁止な。今からもう言うなよ。
「BA.1」対応ワクチンか「BA.5」対応ワクチンかで全然違うっつーの。
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製薬?ニュース
米国では平均寿命がこの2年で合計2.7歳減少した。コロナの影響はホントに大きい。
wsj.com/articles/u-s-l…
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もう今回もTV見て爆笑しました。
【リモート始業式】
岸田のリモート会見よろしく、校長先生だけ画面の向こうで、先生も生徒も教室に集まってんだけどバカなの？
日本人はリモートの意味も忘れたの？
こんな学校に教育できる知など1ミリもないわ。肥溜めに沈め。
47news.jp/8244158.html
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次
子供におけるLong-Covidリスクはいったん後退。2ヶ月以上、症状が残るのは1.8%である。
後退と言っても自分がその1.8%に入らない自信がある人は世の中にいないだろうし、
変異→変異→変異と続くほど、少しづつ人生から脱落していく子供は増えてしまうのだけど。
scientificamerican.com/article/long-c…
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少し嫌なのは、BA.4/5対応二価ワクチンも今の申請してる方法と同じで行くことを相談してるよ。との記載。
つまり、子供への対BA.5二価ワクチンも臨床試験なしで進みそうな流れです。
とりあえずニュース2個で(少なっ)
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有効成分変わったのに臨床試験をしないで投与すること。
については皆さん議論して下さい。
結局、何を皆さんが優先するか、社会の総意が正解ですので、僕は見てます。
ま、僕がFDAの中の人なら全国に発送まで済ませた上で、モデルナ優先審査、モデルナが先行してる臨床試験の中間解析結果で
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製薬ニュース
朝職場でPC開いておおマジかと呟きました。
モデルナも臨床試験なしでのBA.4/5二価申請です。
investors.modernatx.com/news/news-deta…
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そして検査充実度は欧米と比較したら月とスッポン。
日本はPCRに弱い。
岸田さんが壊しているのは、国民皆保険制度とかに現れている日本の文化、日本の医療の安心感みたいなもの、そのものだと思います。
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つまり、ノーガードですね。
このデカい波が一体なんのせいで始まったのか忘れたのでしょうか？
日本はずっと感染者濃度低かったので、コロナ対策失敗してる欧米の真似して開いたら、そりゃ大爆発しますよ。
twitter.com/ramos262740691…
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問題は上限数ではありません。
ここ
「日本への入国や帰国時に求めている72時間以内のＰＣＲ検査による陰性証明については、ワクチンの３回接種の条件付きで免除する方向」←
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【これが終わりの合図です】
bloomberg.co.jp/news/articles/…
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あと、まだ分かりません。
データレビューまで先に始めつつ、臨床試験の中間解析までGo判断を待つ。
ということも有り得ます。(そうあって欲しい)
注目ですね。
twitter.com/ramos262740691…
ラモス2号。1号さんはこちら→@ramos59454108
1号さん(永久凍土済み)のフリをしている臨時垢ですのでtwitter_JPさんは間違えて凍結しないように。
暴言キャラですが、以前よりビビリ4割増しでお贈り致します。元研究者。なうビットコイナー。新コロ終わればまた無言垢に戻ります。てか、早く無言垢に戻りてぇ。