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毎年してるんだけど、今夜は非常食だけのご飯するよ!
小学生の子はカセットコンロでペットボトルの水からお湯を沸かしてカップ麺を作るところまで自分でやってもらう。
幼児の子はカップ麺やレトルト食品が口に合うか、カップから上手に食べられるかみるよ。
お皿もフォークも水も全て備蓄を使うよ。
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障害のある子に手をかけてしまった親のニュースが出るたびよく聞く言葉「お母さんが1人で抱え込まないで周りに頼ればいいのに」
私の経験した発達障害児育児の実情はこちら↓
私は大学で発達障害に関わる作業療法士を目指していて、休日も先生についてボランティアで関わったり勉強していた
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もう入学入園シーズンは終わったかもだけど、来年入学入園を迎える方のために…
マスクしてても顔の下半分の化粧しっかりするんだ…
集合写真のとき「今だけマスク取りましょう」って…
お母様方からどよめきが上がったぞ…
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いや彼女の死因は分からないけど、少なくとも赤ちゃんいるのに無責任だとかそういう考えが浮かんでしまう人はいなくなって欲しい。
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「お母さんがうまく周りに頼れず1人で抱え込んでしまった」
これもうやめて欲しい。
まず周りを頼るほど大変な状況で頼る相手を見極めてどの程度頼るか、いつ、何をなど決めてうまく頼るのは無理。
そしてどれだけ積極的に支援を受けようと動いたとしてもこのセリフは言われる。
私言われたもん。
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小学生男子服ブランドまとめ2021春🌸
小学生サイズになると特に男の子は急に選択肢がなくなる、スポーツロゴの服や黒ばっかり…そんな声をよく聞くし自分もよく迷子になったのでまとめました。前回のツイート後教えてもらったブランドも追加しています。Tシャツで1-2000円台の価格帯がメイン。
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小学生男子の服まとめ追加版。
120-130以上は急に選択肢が減る、スポーツブランドばっかり、黒ばっかり…
いつも衣替えのとき悩むし同じ意見よく聞くのでまとめました。前のまとめにいくつか追加してます。みんなネットで買えます。うちはもうほぼネット。
Tシャツ1000-2000円台の価格帯が主。
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2年前の今ごろ、関西を襲った台風21号の被害で停電断水の最中だった。
あれから毎年この時期になると、非常用備蓄だけでご飯を食べる機会を設けている。
小学生の子にはカセットコンロの使い方を教え、お湯を沸かして自分でカップ麺を作ってもらう。そして備蓄用のプラスチックフォークで食べる。→
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病院予約に何ヶ月も何年も待つというのは発達障害の世界では当たり前の話で、診断もつかず支援に繋がれない人も大勢いるだろうし、親が気づけばまだ良いが親の知識がなかったり、周りにしつけが悪いなど責められて必死に不適切な育児をしている親もまだまだいると思う。
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・災害時だけでなく、親の急病や怪我で食事の用意が困難なときも子供だけで安全に食事する練習になる(田舎はウーバーない)
・カセットコンロの使い方もカップ麺の作り方でさえも、子供は練習しないと分からない(フタを最初に全部取ってしまい、待つときフタ閉めるのが難しくなったり)
続↓
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ここなら分かってもらえると思って相談した発達相談の支援員にさえも「お母さんあまり神経質にならずに」など言われて理解してもらえない
これは発達界隈ではあるあるの話
いわんや周りのママ友をや…
とにかく自分からがんがん支援先を探して突き進んで、それでも楽になるかどうかは?
そんな世界
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半時待ってやっと病院受診、はっきり自閉症スペクトラム障害の診断がつく
赤ちゃんの頃から違和感があって、親には発達障害の知識が多少あって、それでも診断つくまでに子供は8歳になっていた
そして、診断がついてもまだ楽にはならない
うちの子は知的障害がないため手帳は取れず、受けられる↓
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・災害時だからといって子供はあるもの食べてくれるわけではない、好き嫌いは消えないので事前に食べられるか確認が必要
・カップ麺が縦に長いタイプだと、幼児はこぼしそうで危ないときも。でっかいどんぶり型がうちの子には合ってた
・フルーツの缶詰は意外にみんなよく食べたからもっと備蓄必要だな
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うちの子は周りから見えにくい障害ということもあるかもしれないけど、身体の障害があるお子さんでも支援制度をきちんと教えてもらえないので使えるのに使ってなかったとか、大人になった強度行動障害の方の施設がなくて年老いた親がとても大変な思いをしながら自宅でみているとか、よく聞く話です
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自分の子供が生まれてみたらとても過敏な子で育児が過酷すぎて、発達障害の特徴が色々あてはまるがはっきり確信持てない
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乳幼児健診の小児科医や保健師、保育園の先生などに相談するも「大丈夫よ〜」「お母さんあまり神経質にならないで」「男の子はこんなもんよ」
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小学校で明らかに大変になり、学校の発達相談窓口に繋げてもらい発達検査を受ける
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結果「自閉症スペクトラム障害の疑い」
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相談員に「まあこのくらいのことなら様子見でも…」と言われたが強くお願いして病院を紹介してもらう
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病院が近場に2ヶ所、1つは予約2年待ち、1つは半年待ち
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支援サービスはほとんどない
勉強はできるので学校も普通級で、同じようなお子さんを持つ人との関わりがない
周りからみたらただの賢そうな子なので、周りの理解を得るのも難しい
自分から相談できるところを探し、県の相談事業として行われている放課後等デイサービスでの相談に行けた
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充実した支援サービスが受けられる子ではなく、孤独で精神的にぼろぼろになっているときに周りから言われた言葉
「1人で抱えこまなくてもいいんだよー」
これ以上どうしろと。
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2歳で看板などを見て自らアルファベットを全部覚え、3歳で文章を読み、4歳で勝手に漢字を書き出した。5歳で3桁の足し算を暗算し、6歳でピザを分けるときにどう表現したらいいかと聞いてきて分数を覚えた。
彼にとって勉強は遊びだった。目が輝いていた。
今は宿題のことを言いかけただけで発狂する。
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大学で発達障害を学んだ私が自分の子の障害を疑って、楽観視する夫に説明し保健師や小児科医、保育士、学校の先生、発達相談の相談員にも自分から積極的に相談しては「大丈夫よ〜」と言われ、結局私1人でぐいぐいお願いして病院に繋げてもらいやっと診断はついたものの、
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今は月1回リハビリを受け、リハビリの先生に困り事の相談もできている
病院は数ヶ月に一度だが、ここは主に薬の調整なので、生活の細かな困り事はあまり相談できない
うちは強く病院受診をお願いして自分から支援先も探して、なんとか支援に繋がれているが、かなりラッキーなほうだと思う
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まだ休校になってない地域の親御さん、今のうちに数日分の食料や冷凍食品、トイレットペーパーなど備蓄を買っておくのをオススメします…
午前中のパートが終わって帰宅、さあこれから子供達帰る前に買い物行っておこう、と思った瞬間に小学校から「感染者が出たため今から緊急下校!」とメールが…
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私はワクチン打てなかったアラフォーだけど既にHPVに感染、子宮頸がん検診は毎回引っかかり、がんの一歩手前の状態。3ヶ月後ごとに検査して毎回結果を聞くまでドキドキ不安な日を過ごす。
子供はまだ幼稚園。もし進行していたら…
がんになっていなくてもしんどい。
こんな思いする人減って欲しい。 twitter.com/mph_for_doctor…