KMORVET(@keijimoriiVet)さんの人気ツイート(古い順)

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米国国防総省の新しいデータだと、 新しい感染の多くはお注射接種完了者たちに変わってきている。
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お注射で集団免疫という 幻想 イスラエルで150万人の枠珍パスポートが失効へ the-liberty.com/article/18825/
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マスク過剰強要は「鹿を追う者は山を見ず」 目先の利益ばかりに気をとられ、大きな利益を損ねるという意味 感染数ばかりに気をとられ、低酸素による神経細胞の損傷という最も大事なことを無視している。 高齢者の認知機能低下促進、子供たちの脳の発達の阻害…他多くの人に与える見えない影響は大きい
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正しい風邪の引き方 自然治癒力を強靭にしてくれる風邪のウイルスを上手く使うこと 解熱剤は、免疫反応を妨害し、過剰にウイルスを増殖させ、風邪をこじらせる原因になる shindenforest.blog.jp/archives/82606…
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枠珍の副反応が、発熱と痛みがメインだと思っている人が多いが 発熱も痛みも、身体に異物が入ったことを知らせる身体の緊急防御反応でしかない 本当の副反応は、静かにゆっくりと組織や細胞が損傷し、蓄積されてから表出してくるもの それがどのように出てくるのかは誰もわからないから「治験」という
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コロナ騒動が始まる前までに枠珍反対派を含む統合医療の医師たちが数多く不審死しているという報道がありました・・
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4万人以上を対象とした研究で、枠珍接種者は未接種者より入院する確率が高いことが判明。 過去データからは接種後の入院についてのデータだけ意図的に隠蔽 時間の経過と共に、メリットが減り、デミリットがどんどん出てくる今回の枠珍。 治験とはそういうもの。
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たった一人になっても最後まであきらめずに煽る。
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お注射が導入されてからスコットランドでは心臓発作が25%増。これはかなりの異常。
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最近は非ST上昇型心筋梗塞の発生が急増中。 もういい加減に因果関係不明でごまかすの止めません?
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米国バーモント州のコロナ死亡者の76%は枠珍接種完了者。 何のための枠珍? 各地からの報告を無視したまま、いまだに安全安心だとか効果的と主張し続けるのは科学的根拠が無い。
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米国FDA(米食品医薬品局)の枠珍審査に従事していた枠珍研究審査局長と副局長が突然の辞任。 科学的安全性の検証をしないまま、政府が接種を強引に推進したことに対する抗議辞任との報道。
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枠珍メーカーの科学者が語る本音。 「おそらく枠珍より自然免疫の方が優れている」
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スウェーデンとデンマークでは、心血管系の副作用が発生する可能性があるとの報告を受け、若年層に対するM社製枠珍の使用を一時停止することを発表。 日本では今のところ安全だから打ちましょうとしかTVの専門家は言ってないが、SNSでは心臓の不具合を言っている人は多数。
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通常の枠珍の場合は動物実験を経てから人へ応用するのが常識ですが、今回は人で多数被害報告が出てから動物実験が実施されました 動物実験の結果、枠珍が心臓や肝臓など生命に重要な臓器に損傷を引き起こすことが確認されました。 感染症で最も権威ある学術誌Clin Infect Dis臨床感染疾病誌に掲載。
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イスラエル3回目のお注射後に死亡者激増中 なぜ検証しない? 動物実験で悲惨な結果が確認されたにも関わらず、なぜ人間だけは大丈夫だと根拠無く確信するのか。
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枠珍による人工免疫重視で枠珍増やすたびに感染拡大し、マスクと外出自粛しても死者増加に苦しむイスラエル 自然免疫重視でもはや実質的感染がほぼ無く、マスクも無し、外出自由なスウェーデン どちらの道を選ぶかは 明らか。
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枠珍接種者の病理検査では、免疫系の異常所見が確認されています 脳、心臓、肺、腎臓などの重要な臓器で確認されたリンパ球の大量浸潤は、枠珍の成分に対する反応で引き起こされています。病理専門医たちは、枠珍接種者は将来的には癌や自己免疫疾患の発生率が大幅に上昇すると警告。
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枠珍パスポートを推し進めるのは無理がありすぎる。 すでに 枠珍接種で感染の可能性が高まり 重症化する怖れも高まり 他の人に移しやすくなる という世界各地の報告や研究論文がすでにある。 これら現場の声を無視してでも推進するのは 差別を助長したいのか、枠珍未接種者への嫌がらせにしかならない
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いまや接種に感染予防効果が無いだけでなく、感染拡大になることがイスラエルで証明されました。
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竹ざお屋さんが竹ざお売りに来た時、必要無いので断ったが、反竹ざお派とは呼ばれない。 全国でたまごっちが大流行した時に、たまごっちに興味なかったが、誰も反たまごっち派とは呼ばない。 枠珍も必要無いので、断ると、なぜか反枠珍派と呼ばれる。
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「人として、私は事実を沈黙することは無責任だと考える。破滅的な結果を伴う可能性があり、製造元に私の観察結果を知らせ、無害性が確実に立証されるまで、この薬を直ちに回収すべきと伝えた。時間を追うごとに被害者は増加するだろう。」 1961年サリドマイドによる奇形に気づいた医師からの警告。
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サリドマイドによる奇形を医師が警告した後、西欧諸国は直ちに販売停止・回収した。 米国は胎児への副作用が未知のため承認しなかったため、被害は全く無し 日本は、たった1時間半で承認され、レンツ医師の警告は科学的根拠が無いとして販売続行。さらに宣伝し、被害を拡げていった。 今と似ている・
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フィンランドも30歳以下のM社枠珍接種を中止。 心臓への損傷は深刻。 日本は漫然と続けてしまっていいの?
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接種率88%達成した米国バーモント州は、感染拡大が悲惨な状況。 他の接種率が高い州も重症化や死亡者が接種済み者が大半に。 あらかじめ良心ある専門家たちにより警告されてきたのに、いまだ聞く耳持たずに枠珍推進強行するのは、狂気?洗脳?