401
さて、
fda.gov/media/149534/d…
日本でもBA.1には効いたソトロビマブが、BA.2には効かないことがちょこちょこ記事になり始めていますが。
FDAはもはやBA.2が拡がっている地域に使わない様にと通達。
重要
次のオミクロンBA.2の怖さはここです。中和抗体治療薬がついに全滅か？=死亡者数増加
402
Novavaxがヨーロッパへ流通し始めました。
国民1/3分くらい日本も購入契約してたと思いますが、全然聞きませんね。
去年の今頃はNvax推しだった僕ですが、オミクロン以降である今は冷ややかです。
蛋白ワクチンだから広い免疫が期待できるかも…との期待は、まだ可能性あるものの失望に終わるだろう
403
@BB45_Colorado @hosakanobuto これまでと違い肺炎悪化→死亡を辿らない死亡が多く、生物学的には以前より肺特化が弱くなり全身性になったことが関与している可能性あります。
しかし、肺炎を辿らない死亡が具体的に何をウイルスが障害したことによる死亡なのかはまだ不明です。
なので、おそらく、3に2が混ざる可能性があります。
404
核共有について今こそ議論していいらしいから議論してやるな！
このタイミングで
『ロシアにとってのベラルーシ、アメリカにとっての日本になろう！
ベラルーシがロシアの核を配備するクソ雑魚プライドゼロ厚顔無恥なのを真似てアメリカの核を配備したいぶぅー』
と喋りだす安倍・維新は売国奴の豚！
405
2020年の試験データを今頃出して来るなよ。相変わらずおせーな
とは思うが、Nvavaxは長期有効性ワクチンかもしれない。
Nvaxのワクチンを受けた人は6ヶ月間解析して、82.7%の有効性を持つ。重症化予防は100%
元株への有効性は96.4%でやはり最強。
Pfizerワクチンの早い有効性減衰と比較すると強い
406
あと、野生鹿とのズーノーシスの発生、この感染症が広がり過ぎて止めようがなくなっている可能性をかなり押し上げている。
ズーノーシスはダメ。マジで。
これ(野生動物内での感染→変異→ヒトへのカムバック)を繰り返す場合、もはやコロナは広スペクトル抗ウイルス剤普及まで終わらないのでは？
407
Pfizerのワクチンの開発申請文書が裁判に負けたFDAから勝訴した相手に公開され、それが公開されています。
phmpt.org/pfizers-docume…
408
ま、僕が見なくても誰か見てくれるだろうと(量多いわ)、ところですが、一言だけ。
めっちゃ、非臨床安全性試験少ないね。やっぱり。
反復投与と生殖発生毒性しかやってないやん…
日本への申請段階ではもう少し増えてた様な気がするが…
409
だからこそ、僕はオミクロンが発生した時、毎日Tweetしだした。最近馬鹿すぎるこの国がアホらしくなって辞めたけど twitter.com/ramos262740691…
410
いま、これですよね。
日本は死亡者数がデルタを大きく越えて激増が確定したあたりから、高齢者等は感染3日後死亡でも老衰。
弱毒化と嘘をばら撒いた責任を隠したいのか。
あと、Tweetしてないけど、Longcovidについては全脳の体積が減るとも論文出てたところです。
後遺症は確実に脳に影響してる twitter.com/NydtyV3ODjb3cE…
411
ワクチン効果終わるの早すぎるだろ…
twitter.com/jburnmurdoch/s…
412
さっき久しぶりにTwitter眺めてて「陽性率30%で解除かよ…」ってTweet見かけた
↓
は？ww陽性率30%で解除するほど専門家バカじゃねーわwwwないないない（笑）デマツイ乙！！www
↓
え…
413
ごめんなさい。ここ2ヶ月あまり日本を追えてないんですが、世界線とか3回くらい変わりました？
これ終わるだけだよ。宣言していいよ。1ヶ月で終わる。
414
それともοに対して1ヶ月半しか持たない武漢株用ワクチン3回接種を、皆が沢山打つの？経済のために？
それ信じてるの？
さすがにコロナ感染より高い心筋炎リスクとかゴミだと思うけど。
ざっくり切って40歳未満打ちたくねぇだろこれ
415
僕は「安全でない」と言っているのではありません。
「用量増加について、動物試験をせずに臨床試験=ヒトへの投薬をしている」手続き・そして倫理規定違反を問題視しています。
そもそも3回目が必要なことは、臨床の抗体価を追っていた彼らは早くから知っていたはずですし、非臨床試験は簡単です。
416
【抗議します】
今更知りましたが3回接種について、動物を使った安全性試験は行われていません。用法・用量が増えたにも関わらずです。
であれば、これから製薬企業は安全性試験せずに臨床試験=人体実験やって新薬用量増加するぞ？あ？それでええんだよな？？あ？
417
4回接種の安全性を保証し、ヒト試験を始めるための条件は、
「1回目→1週間→2回目→2週間→3回目→2週間→4回目→2週間→5回目→1ヶ月休薬」の試験をするだけで済みます。薬物動態もこっからデータ取れる。
もっと楽したければ1週間毎接種のデータでいい。
3回接種で抗体価あんだけ上げて
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、何が懸念される？
その解剖データ、潜在的懸念を明らかにできるのは動物試験だけです。
3回目で胎盤移行性が急上昇しないのか？肝臓への毒性はどうなった？心筋炎はどうなる？
イスラエル人を解剖しますか？できません。
なぜ、医薬品開発の大原則である「動物試験をしてから、安全を確認してから
419
ヒト試験」をやらないのですか？
俺だけじゃなくて、製薬研究者みなこれの異常さ分かってるだろ。
忖度せず声上げろよ。
420
ワクチン3回目、4回目接種以降、心疾患で亡くなる方が増えます。
そして将来、動物試験もせずにヒトでの人体実験だったこと。
それをPMDAがやったことが問題視されます。
臨床試験結果は確認した？
で？だから？
その人たち解剖したの？
なんで動物試験が必要か忘れたの？
twitter.com/ramos262740691…
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あれだけ儲かっていて、早くから3回4回目接種必要性分かってて、製薬企業として必要な簡単な試験さえ未だにしていない。
政治的圧力の強かった最初の申請時なら同情しますが、これは単純に犯罪です。
後追いでもいいからしろよ。
少なくともファイザー/モデルナは持続可能な企業ではない。
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ハーバード大バロウチ教授は、3〜6ヶ月間隔でのブースティングを非現実的と話した。
forbes.com/sites/robertha…
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ちなみに「感染諦めた」とは経営者目線の話ね。もう学校さえ対面やるし、会社内へ入れないようにとかムリ。
政治家は引き続き制圧目指してください。
そしてもっとも社会経済被害の少ない対策はPCR検査拡充、簡易アクセス、すぐ隔離な。
PCR陰性限定飲食店あれば皆行くわ。
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あ、大事な情報を忘れてた。
無症状感染は？
ワクチンの臨床試験やっててたまたま明らかになったのだけど、以前は0.6%だった臨床試験参加時無症状割合はオミクロン時期には31%
しかもこの半数が高ウイルス量(Ct25未満)などの結果があり。
無症状感染割合は従来より高い。
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この点でも「発症したら家にいて」なんていう古典的社会対策はすり抜けられており、医療従事者は毎日PCR、一般人も発症者周辺は気軽にPCRアクセスしていく。これしかなくなって来ている。
コンタクトトレーシングも弱い日本では以前のレベルに自力で戻すのはかなり厳しい。
ラモス2号。1号さんはこちら→@ramos59454108
1号さん(永久凍土済み)のフリをしている臨時垢ですのでtwitter_JPさんは間違えて凍結しないように。
暴言キャラですが、以前よりビビリ4割増しでお贈り致します。元研究者。なうビットコイナー。新コロ終わればまた無言垢に戻ります。てか、早く無言垢に戻りてぇ。